Susan Spencer-Wendel, die Autorin aus Florida, die sich darauf konzentrierte, mit ihrer Familie und ihren Freunden mit Freuden zu leben und dabei Lou Gehrigs Krankheit zu bekämpfen, starb am frühen Mittwochmorgen in ihrem Haus in West Palm Beach. Sie war 47.
Sie starb, umgeben von den Lieben, die sie seit ihrer Diagnose 2011 mit der Krankheit, auch bekannt als ALS, mit ihrem überschwänglichen Geist getragen hatte. Da sie wusste, dass sie keine Zeit zu verlieren hatte, orchestrierte die langjährige Journalistin Reisen in die ganze Welt mit den ganz besonderen Menschen in ihrem Leben. Und als sie die Mobilität verlor, zeichnete Spencer-Wendel jedes Abenteuer auf, indem sie ihren rechten Daumen benutzte, um auf ihr iPhone zu schreiben.
Autor Susan Spencer-Wendel stirbt um 47
Jun.05.201400:36
Das Endergebnis war die 357-seitige Memoiren “Bis ich auf Wiedersehen sage: Mein Jahr des Lebens mit Freude”, die im März 2013 veröffentlicht wurde. Das Buch beschreibt ihre Reise in den Yukon mit ihrer lebenslangen Freundin Nancy, die Kreuzfahrt sie nahm mit ihrer Schwester Stephanie, dem 20. Hochzeitstag feierte sie in Budapest mit ihrem Ehemann John und den besonderen Reisen, die sie mit jedem ihrer drei Kinder arrangierte.
Sie nahm ihren Sohn Wesley zum Geburtstag mit Delfinen schwimmen und ging mit ihrem Sohn Aubrey nach Sanibel Island in Florida. Sie nahm auch Tochter Marina, die damals 14 Jahre alt war, nach New York City, um Brautkleider bei Kleinfeld Bridal anzuprobieren.
“Ich wollte meine schöne Tochter an ihrem Hochzeitstag sehen”, schrieb Spencer-Wendel in ihrem Buch. “Ich wollte die Frau sehen, die sie sein wird. Einen Moment werde ich niemals teilen. “
Mama von 3 mit ALS lebt Eimer Liste mit Freude
Nancy Maass Kinnally, Spencer-Wendel’s Freundin seit der siebten Klasse, sagte, ihr langjähriger Freund habe nachdenkliche Dinge für andere getan, egal wie krank sie sei.
“Sie hat nie aufgehört, die Schönheit zu sehen, die sie umgibt, und die Liebe, die sie umgibt, und sie hat nie aufgehört, Liebe in die Welt zu bringen”, sagte Kinnally TODAY.com am Mittwoch. “Ein Teil des Geheimnisses, mit Freude zu leben, besteht darin, die Menschen, die Sie lieben, vor sich selbst zu stellen. Und sie war einfach so großzügig – ihr Geist war so großzügig. Es war den ganzen Weg bis zum Ende. “
Spencer-Wendel und ihre Familie erschienen am TODAY 2013 und sprachen mit Natalie Morales über ihre Vorgehensweise bei der ALS-Diagnose. Spencer-Wendels Ehemann John Wendel entschied sich dafür, sich rund um die Uhr um seine Frau zu kümmern.
“Sie ist irgendwie meine Inspiration”, sagte er Morales. “Ich nehme Hinweise von ihr. Jeden Tag wache ich auf und denke: “Das ist einfach schrecklich.” Dann gehe ich hinein und ich werde sie aufwachen sehen, und ich denke: “Oh, du lächelst? Ich sollte es wahrscheinlich auch sein. “Das bringt mich durch.”
Spencer-Wendel’s Schwester, Stephanie Harwood-Parlamento, betonte die Bedeutung der Memoiren “Bis ich Lebewohl sage”.
“Die Botschaft im Buch ist, jeden Tag zu leben, als wäre es dein letzter, weil du es nicht weißt”, sagte sie. “Und … um es mit Freude zu leben.”
ALS-Diagnose inspiriert die Familie zum “magischen Jahr”
Mar.13.201306:40
Ein ehemaliger Reporter von Palm Beach Post und ein lebenslanger Schriftsteller, Spencer-Wendel erreichte im vergangenen Jahr eine Sackgasse, als ihre Mobilität so begrenzt wurde, dass sie nicht mehr mit dem Daumen schreiben konnte. Sie hatte Zugang zu einem Schreibwerkzeug namens HeadMouse Extreme, aber es war ein mühsamer Prozess.
Ihre Freundin Nancy Maass Kinnally sagte, dass ihre Haltung sich auflud, als sie etwas bekam, das sie seit einiger Zeit nicht mehr gehabt hatte: einen Schreibauftrag mit einer Frist. Spencer-Wendel schrieb für TODAY.com einen Essay über die Heilkraft ihres Hundes Lenny in ihrem Leben.
“Sie war eine Journalistin im Herzen und sie brauchte eine Aufgabe”, sagte Kinnally. “Das hat ihr die Inspiration gegeben, diese Technologie zum Laufen zu bringen.”
Nach dem Abschluss des Lenny-Essays begann Spencer-Wendel, die HeadMouse Extreme zu verwenden, um ihre Familie und Freunde zu texten. Sie waren dankbar für das Sperrfeuer der Kommunikation von ihr, da sie nicht mehr sprechen konnte.
Spencer-Wendel nutzte das Tool auch, um ein breiteres Publikum zu erreichen. Sie veröffentlichte Updates auf ihrer Facebook-Seite und schickte Nachrichten über ihre Rolle als ehrenamtliche Vorsitzende der ALS Association Walk to Defeat ALS. Ihre humorvollen E-Mails hatten Betreffzeilen wie “GD’ed ALS” und “Hello Loves!” Und sie ließen die Leute wissen, dass sie “immer noch hier tippen, klopfen, mit meiner Nase klopfen und versuchen, die Bäume für Walk to Defeat ALS Spenden zu schütteln. “
Spencer-Wendel schrieb weiter, bis sie ihren Kopf nicht mehr halten konnte.
»Ich habe am Memorial Day meinen letzten Text von ihr bekommen«, sagte Kinnally. “Es sagte:, Ich liebe dich und vermisse dich so. ‘”
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Ich bin zutiefst traurig über den Verlust von Susan Spencer-Wendel. Ihre Geschichte hat mich inspiriert, jeden Tag mit Freude zu leben und die Schönheit um mich herum zu schätzen. Ihr Buch “Bis ich auf Wiedersehen sage: Mein Jahr des Lebens mit Freude” hat mir gezeigt, wie wichtig es ist, die Zeit mit unseren Lieben zu schätzen und unvergessliche Erinnerungen zu schaffen. Ich bewundere ihre Stärke und ihren Mut, während sie gegen ALS kämpfte und ihre Eimerliste abarbeitete. Meine Gedanken sind bei ihrer Familie und ihren Freunden in dieser schwierigen Zeit. Ruhe in Frieden, Susan.