Преди две години, когато лекарят постави новородения си син на гърдите си, Бранди МакГлатърс го погледна и почувства шок. Нещо не е наред – бебето Ели нямаше нос. Роден с вродена архиния, изключително рядко, историята на Елип завладява световния интерес, но историята му трагично приключва. Баща му Джеръми Финч съобщи, че Илия почина на 3 юни.
“Изгубихме малкото си приятелка снощи. Никога няма да мога да разбера защо се е случило това и това ще навреди много дълбоко. Но съм толкова благословена, че имах това красиво момче в живота си “, пише Финч във Facebook.
Делото на Ели беше изключително рядко. Според доклад за 2012 г. около 41 души са имали аномалия на лицето, което причинява сериозна обструкция на дихателните пътища и е свързана с други аномалии на лицето. Ели е роден на 37 седмици на 4 март 2015 г. в болница South Baldwin в Foley, Алабама, без носа и носните проходи.
В други случаи на вродена артиния, лекарите успяха да създадат носа и синусите, но обикновено чакаха, докато детето старееше да извърши операцията. А Илий се сблъска с други трудности. Неговото меко небце не се развиваше правилно, мозъкът му стоеше по-надолу в главата му и хипофизната му жлеза не работеше.
Докато Ели инстинктивно знаеше, че диша от устата си, той се мъчеше да диша по време на хранене и лекарите му дадоха трахеотомия, когато той беше на пет дни. Докато трахеотомията говореше трудно, Финч казал на AL.com, че Ели използва езика на знаците, за да комуникира. Любимият му знак бе “бисквитка” и той поискал една сутрин.
“Ели беше обичана от толкова много хора. Той докосна целия свят. Аз съм завинаги благодарен за това “, пише McGlathery във Facebook. “Никой не чувства какво чувствам. Аз го носех. Аз го родих. Никаква връзка не можеше да се сравни. “
Финч и McGlathery не отговориха на исканията на TODAY за интервюта и планират погребението на Ели. Finch създаде Go Fund Me за покриване на разходите; ако набрателят на средствата надхвърли целта си, те ще дарят излишъка на благотворителност в името на момчето. Хората, които се интересуват от даряването, могат да направят това тук.
It is a heartbreaking story about baby Eli, who was born with a rare congenital anomaly called arhinia, which means he was born without a nose. Despite the efforts of doctors, Eli faced many difficulties, including breathing and feeding problems. Sadly, Eli passed away on June 3, 2017. His parents, Jeremy Finch and Brandi McGlathery, are devastated by the loss of their beloved son. Elis story has captured the attention of people around the world, and his parents have set up a Go Fund Me page to cover the funeral expenses. Our thoughts and prayers are with Elis family during this difficult time.