鼓舞人心的作家Susan Spencer-Wendel在与Lou Gehrig的疾病作斗争后于47岁时去世

佛罗里达州作家苏珊·斯宾塞 – 温德尔（Susan Spencer-Wendel）周三早上在西棕榈滩（West Palm Beach）的家中去世，她与家人和朋友一起生活在与Lou Gehrig的疾病作斗争中。她47岁.

自2011年她患有这种疾病（也称为肌萎缩侧索硬化症）以来，她一直被她所拥有的精神充沛的亲人所包围。感觉她没有时间浪费，这位长期记者在她生命中与最特殊的人一起精心策划了全世界的旅行。当她失去机动性时，斯宾塞 – 温德尔用她的右手拇指在她的iPhone上写下每个冒险记录.

作家Susan Spencer-Wendel在47岁时去世

Jun.05.201400:36

最终的结果是2013年3月出版的357页的回忆录“直到我说再见：我的欢乐生活的一年”。这本书描述了她和她的终生朋友南希一起去育空地区的旅行和她的妹妹斯蒂芬妮，她在丈夫约翰在布达佩斯庆祝的20周年结婚纪念日，以及她与三个孩子一起安排的特别旅行.

她带着儿子韦斯利和海豚一起游泳，并带着她的儿子奥布里前往佛罗里达州的萨尼贝尔岛。她还把当时14岁的女儿玛丽娜带到了纽约市，在Kleinfeld Bridal尝试婚纱.

“我想在婚礼当天看到我漂亮的女儿，”斯宾塞 – 温德尔在她的书中写道。 “我想瞥见她将成为的那个女人。我永远不会分享的那一刻。“

ALS 3的妈妈高兴地生活在桶列表中

Nancy Maass Kinnally，Spencer-Wendel自七年级以来的朋友，她说她的长期朋友不管她有多生病，都会为别人做些深思熟虑的事情。.

“她从未停止看到围绕着她的美丽和她周围的爱情，她从未停止过将爱情带入这个世界，”Kinnally周三告诉TODAY.com。 “生活在快乐中的部分秘诀就是把你爱的人置于自己之前。她非常慷慨 – 她的精神非常慷慨。它一直到最后。“

Spencer-Wendel和她的家人于2013年出现在今天，并与Natalie Morales谈论他们对ALS诊断的方法。 Spencer-Wendel的丈夫John Wendel选择全天候照顾他的妻子.

“她是我的灵感，”他告诉莫拉莱斯。 “我从她那里得到了线索。每天我醒来，我想，“这太可怕了。”然后我进去，我会看到她醒来，我想，’哦，你在微笑？我也许也应该这样。“这就是让我度过难关的事情。”

Spencer-Wendel的妹妹Stephanie Harwood-Parlamento强调了“直到我说再见”回忆录的重要性.

“书中的信息是每天都过得像是你的最后一次，因为你不知道，”她说。 “而且……快乐地生活。”

ALS诊断激发家庭生活’神奇的一年’

Mar.13.201306:40

作为前棕榈滩邮报记者和终身作家，斯宾塞 – 温德尔去年陷入了僵局，当时她的行动能力变得如此有限，以至于她再也无法用拇指书写了。她可以使用一种名为HeadMouse Extreme的书写工具，但使用它是一个费力的过程.

她的朋友Nancy Maass Kinnally说，当她得到一段时间没有的东西时，她的态度有所提升：一个截止日期的写作作业。 Spencer-Wendel写了一篇关于她的狗Lenny在TODAY.com生活中的治愈力的第一人称文章.

“她心地想起了一名记者，她需要一份任务，”Kinnally说。 “这让她获得了启动这项技术的灵感。”

在完成Lenny论文后，Spencer-Wendel开始使用HeadMouse Extreme向她的家人和朋友发短信。自从她再也不能说话以来，她们很感激她的交流.

Spencer-Wendel也使用该工具来覆盖更广泛的受众。她在她的Facebook页面上发布了更新，并发送了有关她作为ALS协会的Walk to Defeat ALS的名誉主席的角色的消息。她的幽默电子邮件主题有“GD’ed ALS”和“Hello Loves！”等主题，他们让人们知道她“仍然在这里点击，点击，用我的鼻子敲打试图晃动树木，以便步行去击败ALS捐款。 ”

斯宾塞 – 温德尔继续写作，直到她再也不能抬起头来.

“我在阵亡将士纪念日得到了她的最后一篇文章，”Kinnally说。 “它说’我爱你，你也想念你。’”

与TODAY.com作家Laura T. Coffey联系 Facebook的, 跟着她 推特 和 谷歌+ 或阅读更多她的故事 LauraTCoffey.com.