Вдъхновена от дъщерята, майка създава кукли за деца със синдрома на Даун

Оставете го на детето, за да изясни нуждата ви точно.

Деветгодишната Хана Феда профуча през списание за момичета, когато забеляза кукла, която приличаше на малката й сестра, но не можа да намери такъв, който да я прилича.

Родена със синдрома на Даун, Хана искала играчка с оранжеви очи като нейните и белег като цип на гърдите й, точно като онази, която има след операция, за да поправи три дупки в сърцето си.

“Няма кукла, която да изглежда като мен и никой от тях няма операция”, се оплаквала на майка си.

Така Кони Феда търсеше кукла с функциите на синдрома на Даун, само за да открие, че не й харесва това, което е открила.

“Мисля, че Хана е красиво малко нещо”, каза Феда, майка на шест, за “ДНЕС МОМИ”.

“Виждам блясък в очите й и виждам много импулси, а аз не видях това в тези кукли. Видях много подробна, вероятно стереотипна медицинска диагноза, щампована в пластмаса.

Създадена е бизнес идея: защо да не създадете съвсем нов набор от кукли за деца, точно като Хана? Един от всеки 691 бебета в Съединените щати се ражда със синдрома на Даун, причинен от допълнителна хромозома, която променя нормалното развитие на тялото и мозъка, според CDC.

Четири години по-късно желанието на Хана е реалност, като играчките вече са на разположение за предварителна поръчка на уебсайта на Феда – “Кукли за Даунс”. Първата доставка е насрочена за края на май.

Работейки от дома й в крайградския квартал Питсбърг и инвестирайки 15 000 долара от собствените си пари, Феда се потопи в дългия процес на изработване на прототип.

Първо, тя събира стотици снимки на деца със синдрома на Даун от семейства в нейните онлайн групи за подкрепа, които да използват като вдъхновение за характеристиките на куклата. После тя се оглежда за куклен скулптор, който би разбрал нейната мисия, намирайки Карин Скот, художник от Мичиган. Двамата започнаха да работят върху модел миналото лято.

Хана беше на всяка крачка от пътя.

“Тя е много съзнателна, тя знае как изглежда тя. Така че, въпреки че не винаги е в състояние да изяснява нещата, тя е била много полезна в целия този процес на проектиране на куклата – да ни каже дали нещо е правилно или не е правилно “, каза 50-годишният Феда.

– Когато работехме върху ръцете, тя вдигна ръка, за да види колко близо до ръката й. Тя има сладката малка къдрица и пухкавите малки пръсти.

Целта беше да се направи кукла, която приличаше на дете със синдрома на Даун, но без нито една характеристика да е толкова поразителна, че играчката не прилича на човек, добави тя.

Крайният продукт включваше общи маркери на синдрома на Даун като бадемовидни очи, по-плоско лице, бодлив пръст, който се къдри малко, “сандална междина” между пръстите на краката и малко по-различно съотношение крака и ръка.

След това има белег на гърдите.

Около половината от всички деца, родени със синдрома на Даун, имат сърдечен дефект, според Националното общество на синдрома на Даун. Hannah имаше отворена сърдечна операция на 13 месеца и за нея беше важно да има кукла, която има същия вид белег, който се стича по гръдния й кош.

Можете да поръчате играчката със или без гръден кош. Повече от половината от 500-те семейства, които предварително са поръчали, са избрали кукли с белег, каза Феда.

В същото време, крайният продукт получава голямо палец от най-важния си клиент.

“Куклата е красива и наистина я обичам”, казва Хана на ДНЕС майките. Да, куклата изглежда като нея, каза тя.

Когато я попитаха какво й харесва най-много за играчката, тя бързо отговори.

– Белегът и любовта – каза Хана, като се позова на лявата ръка на куклата, която е оформена, за да каже “Обичам те” на жестомимичен език.

Куклите идват както в момиче и момче, така и в различни прически и тонове на кожата. Облеклото им включва вратовръзки, катарами и копчета, предназначени за изграждане на фините двигателни умения на децата със синдрома на Даун.

Най-голямото желание на Феда сега е нейното творение да осигури комфорт и радост на деца като Хана.

– Надявам се, че те просто измъкнат един приятел – каза Феда.