Superhrdiny přicházejí ve všech tvarech a velikostech. Někteří z nich dokonce musí jít za očním lékařem.
Když se maminka v Eugene, Ore., Ztratila z pohledu o pohledu na oči dítěte a brýlí, vyrazila, aby se cítil speciálně o svém jedinečném doplňku pro dítě.
Jessica Butlerová, 25 let, nyní navrhne trička pro Scott a další děti jako on, s čepicemi a logy, které říkají: “Moje brýle mi dávají super sílu.”
Byla to dlouhá cesta pro rodinu a 15měsíční dítě, které nazývají “malým pirátem”.
Pediatr si všiml problém s levým okem Scotta v den, kdy se narodil, takže rodina šla do stejného týdne pediatrickým oftalmologem. Diagnóza: dítě mělo vrozenou kataraktu, takže v tom oku bylo zcela zaslepené.
“Byl jsem úplně ohromen. Byl to obrovský šok, bylo to opravdu děsivé, “řekl Butler Todays Moms. “Neměl jsem tušení, že nic takového neexistuje.”
Odhaduje se, že vrozená katarakta se vyskytuje u přibližně 3 z 10 000 živě narozených dětí. Ve čtyřech týdnech měl Scott operaci kataraktu, něco, co většina lidí spojuje s důchodci, ne s dětmi.
Postup obvykle zahrnuje odstranění zamračené čočky oka a jeho nahrazení umělou.
Ale protože Scott je tak mladý, doktoři nemohou umístit umělé čočky, dokud se jejich oko nerozvíjí, a proto musí nosit kontaktní čočku, kterou rodiče vyměňují každé dva týdny.
Scott musí také nosit oko po dobu šesti hodin denně, aby se ujistil, že jeho vize se vyvíjí správně. Náplast přechází přes jeho zdravé oko, takže se mu nedovolí a učí se používat oba oči stejně. Butler začal používat Scottovu obličejovou barvu, ale zjistil, že přitahuje spoustu nevítané pozornosti.
“Jestli půjdete ven do obchodu s potravinami nebo něco takového, děti by začaly říkat:” Mami, co se děje s tím klukem? Dítě nemá oko, “řekla.
Takže Butler nyní používá pestrobarevné oční záplaty dostupné online, které si děti myslí, že jsou “chladné a ne divné.” Scott nejdříve nenáviděl náplast – odtrhávání patchů, takže rodina musela projít několika z nich denně – ale dostala se zvyklý na to, řekl Butler.
To však ještě není konec jeho rutinní vize, i když, protože nosí také brýle, které mu poskytují větší ochranu pro oko a zabrání mu, aby si jej otíral a vyskočil drahé kontaktní čočky. Také musí každý dva měsíce navštívit lékaře.
Scott nyní vidí téměř stejně dobře s oběma očima, ale má vysoké riziko vzniku glaukomu, říká jeho matka.
Tváří v tvář otázkám od neznámých o záplatách a brýlích Scott, Butler, grafický návrhář na volné noze, začal s Eye Power Kids Wear na jaře, s kolekcí triček, aby se Scott a další děti jako on cítili jako zvláštní.
“Vždycky dostanete šepot a lidé vás vždycky dávají na pohled,” řekla a dodala, že preferuje, aby lidé začali rozhovor.
Butler zaznamenává své dobrodružství s Scottem na svém blogu a najde si hodně komfortu v online komunitě Little Four Eyes pro rodiče dětí, kteří nosí brýle, kontakty a záplaty.
Ona také plánuje účastnit se Great Day Play Day, událost slaví děti jako Scott, který se bude konat v 16 městech po celé zemi tento víkend.
Doufá, že jí trička změní.
“Spousta rodičů se cítí sama – nevědí jiné děti, a tak tam je opravdu málo,” řekl Butler. “Chci, aby děti byly hrdé, že nosí oční záplaty a dělají to zábavnější.”
Má vaše dítě nosit nějaké zdravotnické pomůcky, které mají nevítané pozornost? Dejte nám vědět na stránce TODAY Moms Facebook.
Superheroes come in all shapes and sizes. Some even have to visit an eye doctor. When a mother in Eugene, Ore., lost sight of her childs eyes and glasses, she set out to feel special about her unique accessory for her child. Jessica Butler, 25, now designs shirts for Scott and other children like him, with hats and logos that say, “My glasses give me super strength.” It was a long journey for the family and the 15-month-old child they call “little pirate.” The pediatrician noticed a problem with Scotts left eye on the day he was born, so the family went to the same weeks pediatric ophthalmologist. Diagnosis: The child had a congenital cataract, so the eye was completely blinded. “I was completely overwhelmed. It was a huge shock, it was really scary,” Butler Todays Moms said. “I had no idea that anything like that existed.” Scott had to have cataract surgery when he was a month old. Today, congenital cataracts occur in approximately 3 out of 10,000 live births. In four weeks, Scott had cataract surgery, something most people associate with retirees, not children. The procedure usually involves removing the cloudy lens of the eye and replacing it with an artificial one. But because Scott is so young, doctors cannot place artificial lenses until their eyes develop, so they must wear contact lenses that parents replace every two weeks. Scott must also wear an eye for six hours a day to ensure that his vision develops properly. The patch goes over his healthy eye, so he is not allowed to use it and learns to use both eyes equally. Butler started using Scotts facial color, but found that it attracted a lot of unwanted attention. “If you go to the grocery store or something, kids would start saying,” Mom, whats wrong with that boy? The child has no eye, “she said. So Butler now uses colorful eye patches available online that children think are” cool and not weird. “Scott initially hated the patch – tearing off patches, so the family had to go through several of them every day – but got used to it, Butler said. Scott wears one of his mothers designs, a shirt with a cape and slogan: “My patch gives me super strength.” However, it is not yet the end of his routine vision, although he also wears glasses that provide greater protection for his eye and prevent him from rubbing and popping
Superheroes come in all shapes and sizes. Some even have to visit an eye doctor. When a mother in Eugene, Ore., lost sight of her childs eyes and glasses, she set out to feel special about her unique accessory for her child. Jessica Butler, 25, now designs shirts for Scott and other children like him, with hats and logos that say, “My glasses give me super strength.” It was a long journey for the family and the 15-month-old child they call “little pirate.” The pediatrician noticed a problem with Scotts left eye on the day he was born, so the family went to the same weeks pediatric ophthalmologist. Diagnosis: The child had a congenital cataract, so the eye was completely blinded. “I was completely overwhelmed. It was a huge shock, it was really scary,” Butler Todays Moms said. “I had no idea that anything like that existed.” Scott had to have cataract surgery when he was a month old. Today, congenital cataracts occur in about 3 out of 10,000 live births. In four weeks, Scott had cataract surgery, something most people associate with retirees, not children. The procedure usually involves removing the cloudy lens of the eye and replacing it with an artificial one. But because Scott is so young, doctors cannot place artificial lenses until their eyes develop, so they must wear contact lenses that parents replace every two weeks. Scott must also wear an eye for six hours a day to ensure that his vision develops properly. The patch goes over his healthy eye, so he is not allowed to use it and learns to use both eyes equally. Butler started using Scotts facial color, but found that it attracted a lot of unwanted attention. “If you go to the grocery store or something, kids would start saying,” Mom, whats wrong with that boy? The child has no eye, “she said. So Butler now uses colorful eye patches available online that children think are” cool and not weird. “Scott initially hated the patch – tearing off patches, so the family had to go through several of them every day – but got used to it, Butler said. Scott wears one of his mothers designs, a shirt with a cape and slogan: “My patch gives me super strength.” Today, however, it is not the end of his routine vision, although he also wears glasses that provide greater protection for his eye and prevent him from rubbing and