عندما شاهدت نيكول ماكدونالد ابنها جادون البالغ من العمر سنتين يرمي كرة في غرفة المعيشة ، ويزحف بعدها ويضحك دون أن يسيطر عليه الأمر ، لم تتخيل الأم الشابة قط أنها ستحصل على هذه اللحظة الخاصة مع ولدها..
ولد جادون في الرأس مع توأمه أنياس. خلال فترة طويلة من حياتهم ، تساءل ماكدونالد عما إذا كان الأولاد سيعيشون طفولة عادية.
مرة واحدة التوائم الملتصقة هي في النهاية المنزل
Oct.25.202300:57
“عشنا كل يوم في المستشفى لفترة طويلة شعرت أن ذلك سيكون طبيعتنا إلى الأبد” ، وقال ماكدونالد اليوم. “كل يوم هو حلمنا. هذا رائع.”
بعد أقل من عام من قيام الأطباء في مستشفى الأطفال في مونتيفيوري في نيويورك بفصل التوائم خلال عملية جراحية استغرقت 27 ساعة ، عاد جادون وأنياس إلى منزلهما في برونكس ليعيشا مع والديهما وأخيه الأكبر ، عزة..
التوائم المولودة في الرأس ، والمعروفة أيضًا باسم التوائم القاحلة ، نادرة للغاية – فهي تمثل واحدًا فقط من كل 2.5 مليون مولود حي..
بعد الانتهاء من إعادة التأهيل في مستشفى Blythedale للأطفال ، لا يزال Jadon و Anias يشاركان في 20 ساعة من العلاج في المنزل أسبوعيًا. سمحت الجراحة التي أجريت في 14 أكتوبر / تشرين الأول 2016 للأولاد بأن يعيشوا مستقلين عن بعضهم البعض ، ولكن هذا يعني أيضًا أنهم كانوا يستأنفون حياتهم كما لو كانوا رضعًا مرة أخرى..
كان جادون دائما أقوى من الاثنين وكان تقدمه أسرع. انه يسحق بلا نهاية ، يزحف ، يجلس ويسحب نفسه على الأثاث بينما يحاول اتخاذ خطوات متقلبة.
“إنه الطفل الأكثر جاذبية الذي قابلته على الإطلاق. إنه يبتسم دائما ، ”قال ماكدونالد. “يدير الغرفة ويسلي نفسه”.
يعاني Anias الضعف وله وظيفة محدودة على جانبه الأيمن. يكافح من أجل حمل رأسه ، الذي يكاد يكون بحجم جذعه. كما يعتمد على أنبوب التغذية.
قال ماكدونالد: “أنياس هو صغيرتي المستاءة”. “عليه أن يقاتل الكثير من المعارك أكثر من جادون وهو دائماً يفعل ذلك بأمان”.
في الآونة الأخيرة ، كان أنياس يلعب مع لعبة إكسيليفون وماكدونالد وضع المطرقة في يده اليسرى. حوّلها إلى يمينه وبدأ اللعب بها. ماكدونالد ، الذي كان يعمل في العلاج الطبيعي ، فاجأ. يجب أن يكون من شبه المستحيل بالنسبة له استخدام ذراعه اليمنى ، لكنه يحاول.
“بالنسبة لي أن أرى ، هذا استثنائية ،” قالت.
مشاهدة التوائم الملتصقة سابقا احتفال بعيد ميلاده الأول
Feb.05.202300:55
يمكن أن تكون الحياة فوضوية بالعلاج والاحتياجات الطبية الخاصة. لكن العائلة تتمتع بالحياة تحت سقف واحد. تتطلع ماكدونالد إلى معالم صغيرة ، مثل أخذ جميع أبنائها إلى محل البقالة دون مساعدة من زوجها ، كريستيان.
قالت: “أريد أن يجلس أنياس في عربة بقالة”. “لا أستطيع أن أخبرك كم أنا متحمس للأشياء الصغيرة.”
بينما كانت الحياة صعبة على مدار العامين الماضيين ، فإن إيمانهم بالله ساعدهم في ذلك.
قال ماكدونالد: “لم نكن لنتمكن من القيام بذلك إذا لم يكن لدينا إيماننا”.
يتوقع ماكدونالد أنه بحلول سن الخامسة ، سيكون جادون نشطًا وقادرًا مثل أي صبي آخر عمره. سوف تحتاج Anias لفترة أطول قليلا للوصول إلى تطوير أخيه ، لكنها ترى أنه يعمل بجد لتحسين. عندما يبلغ عمرهم 8 أعوام ، سيحتاجون إلى إعادة بناء الجمجمة.
“هذا يمكن أن يعيد الأمور. نحن لا ننجز في هذه العملية.
في الوقت الحالي ، إنهم يخلقون ذكريات ويعوضون عن الوقت الضائع. قبل بضعة أسابيع ، ذهبوا في أول عطلة لهم إلى فيرمونت. خلال العشاء ليلة واحدة ، أمسك أنياس الطعام من وجبة ماكدونالد ووضعها في فمه.
“ابتلع زوجته الأولى من الطعام وقام ببكى. لقد كان مندهشا للغاية لأنه لم يتناول طعامه من قبل “. “لم أستطع منحه المزيد لأنني كنت خائفة.”
لكنها تأخذها كعلامة مشجعة من جانبها المستضعف.
قالت: “أعرف أن أنياس ستأكل فقط”. “إنه شديد الإصرار على القيام بكل شيء”.
أنا أعتقد أن هذه القصة ملهمة للغاية. إنها تظهر قوة الإرادة والإيمان في التغلب على الصعاب. لقد تحدت نيكول ماكدونالد وعائلتها كل الظروف الصعبة والتحديات الطبية لتحقيق النجاح والسعادة. إنها تذكرنا بأن الحياة ليست سهلة دائمًا ، ولكن يمكننا التغلب على الصعاب إذا كان لدينا الإرادة والإيمان. أتمنى لعائلة ماكدونالد كل النجاح والسعادة في المستقبل.