Richard Engel publikuje nadějnou aktualizaci o pokrocích syna proti Rettově syndromu

Pro syna Richarda Englela může dokonce i nejmenší krok představovat skok.

Hlavní zahraniční korespondent pro NBC News přivítal některé skvělé zprávy, že jeho manželka sdílela zlepšení, které jejich dvouletý syn Henry předvedl na nedávné řeči a jazykové terapii.

“Dostává povědomí o pití ze slámy a pokračuje ve cvičení s nízkou technickou verzí oka (také brzy jít o high tech navíc) Go H !!” napsala manželka Engel Mary Forrestová, která rozkošně pokračovala v pokroku svého syna v tom, co volala “hrdý maminkový příspěvek”.

Začátkem tohoto roku Engel veřejně mluvil o vzácné genetické poruše Henryho, “kterou lékaři nám řekli, že od něj bude vyžadovat celoživotní péči o úroveň péče o dítě.”

Stav, variace Rettova syndromu, v současné době nemá léčbu nebo léčení. Henry se ale každodenně účastní fyzických a pracovních terapií, včetně několika v nemocnici, aby pomohl stimulovat své smysly.

Engel se chlubil svou manželkou Henryho poskytovatele péče na plný úvazek v tweetu, ve kterém jí říkala “nejlepší maminka, kterou Henry mohl kdy žádat. Jeho advokát, šampión a šéfkuchař. “

Richard Engel sdílí vzácný zdravotní stav svého syna

Jan.30.201808:58

Engel se otevřel o boji s výchovou dítěte se speciálními potřebami v eseji dnešního dne.

“Může se stát osamělým, když kráčíte po ulici a uvidíte rodiče s jejich” normálními “chlapci a dívkami, kteří se chystají přeskakovat do školy a vědí, že život vašeho dítěte a vašeho dítěte nikdy nebude jako jejich,” napsal.

“Může být osamělé, když půjdete hrát skupiny a zachytit dalšího rodiče, který si všimne, že něco není v pořádku o vašem dítěti, že nechodí, nehovoří nebo sedí rovně, ale neví, co , říct.”

Richard Engel and son Henry, who has Rett syndrome.
Richard Engel a syn Henry, který má variaci Rettova syndromu.S laskavým svolením Richarda Engel

Engel řekl, že on a jeho žena mají pocit, že je důležité sdílet jejich příběh, aby pomohli zvýšit povědomí o genetických poruchách a nechat jiné rodině se speciálními potřebami vědět, že “zatímco ona se může cítit osaměle venku, nejsou sami.”

Chtěli také sdílet naději na výzkum, který se provádí na poruchách jejich syna a jeho specifické genetické mutace, kterou lékaři řekli rodině, je velmi vzácná.

“Bylo nám řečeno, že Henryho stav je tak vzácný, že může vedou vědce k léčbě pro změnu Henryho života a života mnoha dalších dětí s vážnými genetickými poruchami,” řekl.

Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

82 − = 74

map