Ричард Енгел публикува надежда за актуализиране на стъпките на сина срещу синдрома на Рет

За сина на Ричард Енгел дори и най-малките стъпки могат да представляват скок в ход.

Главният чуждестранен кореспондент на NBC News преживя някои велики новини, които съпругата му споделя за подобренията на техния 2-годишен син Хенри, демонстриран на неотдавнашна реч и езикова терапия.

“Той получава навика да пие от слама и продължава да практикува нискотехнологична версия на очила (скоро да отиде и на високи технологии в допълнение) Go H!” Пише съпругата на Енгел, Мери Форест, която приветства напредъка на сина си в това, което нарича “горда майка пост.”

По-рано тази година Енгел говори публично за редките генетични заболявания на Хенри “, които лекарите ни казаха, че ще изискват от него да има грижа за цял живот на нивото на грижа за бебе.”

Състоянието, вариация на синдрома на Rett, в момента няма лечение или лечение. Но Хенри посещава ежедневни сесии за физическа и професионална терапия, включително няколко в болница, за да стимулира сетивата му.

Енгел се похвалил за жена си, заведението за грижи на Хенри, в тийнейджъра, в което той я наричал “най-добрата майка, която Хенри можеше да пожелае. Неговият адвокат, шампион и главорезачка.

Ринг Енгел споделя рядкото заболяване на сина си

Jan.30.201808:58

Енгел се разкрива за борбата за отглеждане на дете със специални нужди в есе за ДНЕС.

“Тя може да бъде самотна, когато се разхождате по улицата и виждате родители с техните” нормални “момчета и момичета да прескочат или скутери в училище и знаейки, че животът на вашето дете и твоят, никога няма да бъде като неговия”, пише той.

“Тя може да бъде самотна, когато отидете да играете групи и да хвърлите поглед на друг родител, забелязвайки, че нещо не е съвсем правилно за детето ви, че той не върви, не говореше или седеше изправен, но не знаеше какво, ако нещо , да кажа.”

Ричард Engel and son Henry, who has Rett syndrome.
Ричард Енгел и син Хенри, който има вариация на синдрома на Рет.С любезното съдействие на Ричард Енгел

Енгел каза, че той и съпругата му смятат, че е важно да споделят историята си, за да помогнат да се повиши информираността за генетичните заболявания и да се позволи на други семейства със специални нужди децата да знаят, “че докато се чувстват самотни, те не са сами”.

Те също така искаха да споделят надеждата, че научните изследвания, които се провеждат относно разстройството на сина си и неговата специфична генетична мутация, които лекарите са казали на семейството, са много редки.

“Казано е, че състоянието на Хенри е толкова рядко, че може да доведе учени до лечение, за да преобрази живота на Хенри и живота на много други деца с тежки генетични заболявания”, каза той.

Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

25 + = 33

map