Джак Озбърн за живота с множествена склероза: “Това не е смъртна присъда”

Джак Озбърн за живота с множествена склероза: “Това не е смъртна присъда”

На петгодишнината от диагностицирането с множествена склероза, Джак Озбърн постигна положително заключение.

“МС в крайна сметка не е смъртна присъда”, каза Одбърн, 31-годишен на “ДНЕС”. Има надежда, има абсолютна надежда.

крик Osbourne
Едно от най-големите предизвикателства на Джак Озбърн с MS е умствено, а не физическо, казва той.Гети изображения

Реалната телевизионна звезда и син на рок легендата Ози Озбърн се превърна в адвокат на общността на МС със своята кампания “Вие не знаете Джак за МС” във връзка с Teva Neuroscience. Той съдържа информация за болестта и уебсайтовете, които дават на хората възможност да видят живота си с MS.

Най-новата уеб-страница, публикувана във вторник, показва, че Озбърн отразява живота си, откакто е бил диагностициран през 2012 г., когато е на 26.

https://www.instagram.com/p/BUxLqqrjiRf

“Виждам диагнозата като огромна сребърна подплата, за да бъда честен с теб”, казва Озбърн, който има две дъщери – Пърл, 5 и Анди, 2 – със съпругата си Лиза Стели.

“Преди това щях просто да бъда типична на 20-годишна възраст и да седна наоколо и просто да го ритам, когато можех. Вече не правя това”, каза той. “Мразя да губя дни, винаги правя нещо и се опитвам да постигна нещо, независимо дали е работа, нещо социално или нещо активно, затова съм благодарен за това.”

Множествената склероза е непредсказуема болест, която може да причини разнообразие от симптоми, от въпроси, свързани с мобилността и ходенето до сънливост и говорни затруднения, според Асоциацията за множествена склероза на Америка.

View this post on Instagram

This is the way we roll.

A post shared by Jack Osbourne (@jackosbourne) on

Обиколката на Озбърн започва със заплащане на газ, след като се прибра от филма и забеляза черна точка в центъра на видението си в дясното око. Скоро той развива оптичен неврит, възпаление на нерв в очите си, което е потенциален симптом на МС и става около 90% сляпо.

“Следващото нещо, което знаете, ми се струва, че съм епизод на” Дом “и ми съобщават, че имам СС,” каза той. “Нямах представа какво е MS, така че беше наистина доста странно да бъда честен.”

Той бе поставен върху венозни стероиди, които възстановиха видението в дясното му око, но казаха, че никога не са се върнали напълно.

Озбърн изследва MS онлайн и говори с приятел от семейството, който ръководи благотворителна организация, за да научи за разстройството.

“Първоначално приятелите ми се разхождаха на яйца”, каза той. “Те бяха по-притеснени от мен. Бяха почти чувствителни към него.

https://www.instagram.com/p/BV_eZJxDupF

“Отне известно време, за да разберат, че ще бъде наред”, добави той. “Казах на няколко приятели и те бяха като” Какво означава това? ” Те дори не бяха чували за МС, но аз бях като: “Как това засяга милиони хора, но повечето хора не знаят какво е това?” “

Едно от най-големите предизвикателства на Озбърн с MS е умствено, а не физическо.

“Депресията е най-честият симптом сред хората с множествена склероза”, каза той. “За мен депресията е едно от онези неща, в които имам тези малки удари и трябва да се измъкна от нея.”

Когато блус удари, той се принуждава да стане активен.

“Избирам да се борим с това с противоположни действия. Когато се чувствам като че не искам да излизам от леглото и не искам да правя нищо и да искам да затворя света, просто си принуждавам отидете направете нещо. “

Osbourne не е страдал от тежки физически симптоми през петте години след диагностицирането. Той следва три пъти седмично лечебен план, отива в салона три до четири пъти седмично и се фокусира върху здравословна диета. Също така се състезава в няколко състезания за издръжливост.

Докато се застъпва за ДЧ, той е срещнал много други с много по-инвалидизиращи физически симптоми.

“(Мислиш ли), че е гадно, сърцето ти се разпада, а след това егоистично си отиваш:” Това ли е това, което ще се случи с мен? “- каза той, – това е малко на увеселителен парк. Опитвам се да остана положителен. Нещото, което съм научил от общността на МС, е, че всеки има толкова невероятна представа за нещата. “

Живеенето с MS в крайна сметка е преобразувало перспективата на Озбърн за живота.

“Чувствам се по-скоро спешност”, каза той. “Лекарите не знаят колко точно ще ме засегне в дългосрочен план. Отне ми известно време, за да разбера базовата линия и наистина стигнах до извода, че трябва да се възползвам от всяка възможност, защото не знам какво ще изглежда следващата година – две години и три години.

“Това е може би най-разочароващото нещо за мен”, добави той. “Наистина го обръщам на главата си и аз разбивам това разочарование в много възможности да правя неща, които искам, защото мога веднага.”

Следвайте TODAY.com писател Scott Stump на Twitter.

About the author

Comments

  1. ного важна тема, която засяга много хора по света. Джак Озбърн е прекрасен пример за това, че МС не е край на света и че има надежда за бъдещето. Той е силен и вдъхновяващ, като се бори с болестта и помага на други хора да разберат повече за нея. Надявам се, че повече хора ще се включат в кампании като тази на Озбърн и ще подкрепят борбата с множествената склероза.

Comments are closed.