Джак Озбърн за живота с множествена склероза: “Това не е смъртна присъда”

На петгодишнината от диагностицирането с множествена склероза, Джак Озбърн постигна положително заключение.

“МС в крайна сметка не е смъртна присъда”, каза Одбърн, 31-годишен на “ДНЕС”. Има надежда, има абсолютна надежда.

крик Osbourne
Едно от най-големите предизвикателства на Джак Озбърн с MS е умствено, а не физическо, казва той.Гети изображения

Реалната телевизионна звезда и син на рок легендата Ози Озбърн се превърна в адвокат на общността на МС със своята кампания “Вие не знаете Джак за МС” във връзка с Teva Neuroscience. Той съдържа информация за болестта и уебсайтовете, които дават на хората възможност да видят живота си с MS.

Най-новата уеб-страница, публикувана във вторник, показва, че Озбърн отразява живота си, откакто е бил диагностициран през 2012 г., когато е на 26.

https://www.instagram.com/p/BUxLqqrjiRf

“Виждам диагнозата като огромна сребърна подплата, за да бъда честен с теб”, казва Озбърн, който има две дъщери – Пърл, 5 и Анди, 2 – със съпругата си Лиза Стели.

“Преди това щях просто да бъда типична на 20-годишна възраст и да седна наоколо и просто да го ритам, когато можех. Вече не правя това”, каза той. “Мразя да губя дни, винаги правя нещо и се опитвам да постигна нещо, независимо дали е работа, нещо социално или нещо активно, затова съм благодарен за това.”

Множествената склероза е непредсказуема болест, която може да причини разнообразие от симптоми, от въпроси, свързани с мобилността и ходенето до сънливост и говорни затруднения, според Асоциацията за множествена склероза на Америка.

View this post on Instagram

This is the way we roll.

A post shared by Jack Osbourne (@jackosbourne) on

Обиколката на Озбърн започва със заплащане на газ, след като се прибра от филма и забеляза черна точка в центъра на видението си в дясното око. Скоро той развива оптичен неврит, възпаление на нерв в очите си, което е потенциален симптом на МС и става около 90% сляпо.

“Следващото нещо, което знаете, ми се струва, че съм епизод на” Дом “и ми съобщават, че имам СС,” каза той. “Нямах представа какво е MS, така че беше наистина доста странно да бъда честен.”

Той бе поставен върху венозни стероиди, които възстановиха видението в дясното му око, но казаха, че никога не са се върнали напълно.

Озбърн изследва MS онлайн и говори с приятел от семейството, който ръководи благотворителна организация, за да научи за разстройството.

“Първоначално приятелите ми се разхождаха на яйца”, каза той. “Те бяха по-притеснени от мен. Бяха почти чувствителни към него.

View this post on Instagram

#aloha 🌈🌊☀️🌴

A post shared by Jack Osbourne (@jackosbourne) on

“Отне известно време, за да разберат, че ще бъде наред”, добави той. “Казах на няколко приятели и те бяха като” Какво означава това? ” Те дори не бяха чували за МС, но аз бях като: “Как това засяга милиони хора, но повечето хора не знаят какво е това?” “

Едно от най-големите предизвикателства на Озбърн с MS е умствено, а не физическо.

“Депресията е най-честият симптом сред хората с множествена склероза”, каза той. “За мен депресията е едно от онези неща, в които имам тези малки удари и трябва да се измъкна от нея.”

Когато блус удари, той се принуждава да стане активен.

“Избирам да се борим с това с противоположни действия. Когато се чувствам като че не искам да излизам от леглото и не искам да правя нищо и да искам да затворя света, просто си принуждавам отидете направете нещо. “

Osbourne не е страдал от тежки физически симптоми през петте години след диагностицирането. Той следва три пъти седмично лечебен план, отива в салона три до четири пъти седмично и се фокусира върху здравословна диета. Също така се състезава в няколко състезания за издръжливост.

Докато се застъпва за ДЧ, той е срещнал много други с много по-инвалидизиращи физически симптоми.

“(Мислиш ли), че е гадно, сърцето ти се разпада, а след това егоистично си отиваш:” Това ли е това, което ще се случи с мен? “- каза той, – това е малко на увеселителен парк. Опитвам се да остана положителен. Нещото, което съм научил от общността на МС, е, че всеки има толкова невероятна представа за нещата. “

Живеенето с MS в крайна сметка е преобразувало перспективата на Озбърн за живота.

“Чувствам се по-скоро спешност”, каза той. “Лекарите не знаят колко точно ще ме засегне в дългосрочен план. Отне ми известно време, за да разбера базовата линия и наистина стигнах до извода, че трябва да се възползвам от всяка възможност, защото не знам какво ще изглежда следващата година – две години и три години.

“Това е може би най-разочароващото нещо за мен”, добави той. “Наистина го обръщам на главата си и аз разбивам това разочарование в много възможности да правя неща, които искам, защото мога веднага.”

Следвайте TODAY.com писател Scott Stump на Twitter.

About the author

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

+ 21 = 22

Adblock
detector