Дъщерята със спина бифида вдъхновява семейството да построи инвалидни колички за малки деца 2024

Дъщерята със спина бифида вдъхновява семейството да построи инвалидни колички за малки деца

През юни 2015 г., третото дете на Джефри и Соня Сорр, Бела, дойде в света чрез спешна цезарова секция. Докато майка Соня, която вече е на 40 години, се възстановява, лекарите предадоха на семейството неочаквана новина: Бела имаше спина бифида. Имаше нужда от незабавна операция и имаше добра възможност да не ходи.

“Ние бяхме доста егоистични в мислите си”, каза Джефри Шор, на 38 г. от Бъфало, Ню Йорк. “Ние си помислихме:” Какво направихме в живота ни, за да бъдем наказвани? “

Семейството изгражда потребителска инвалидна количка за дъщеря и други деца в нужда

Apr.20.202301:19

Спина бифида е вродено състояние, което предотвратява пълното затваряне на нервната тръба около гръбначния стълб и гръбначния мозък. Това означава, че децата с това състояние се раждат с част от гръбнака им изложена. През първите 48 часа лекарите извършват операция за затваряне на отвора, наречена лезия.

Бела, както и другите с нея, също получи шунт в мозъка си, който излива прекомерна течност в главата й до стомаха си, за да може тялото отново да се абсорбира. Децата, родени със спина бифида, изпитват нервни проблеми от лезията надолу. Колкото по-високо е лезията, толкова по-малко функционират от тази точка. Бедствието на Бела е на гърба й, точно над бедрата. Отначало изглеждаше, че животът на Бела ще бъде много предизвикателен.

Благодаря to a Bumbo-seat wheelchair, Bella Shorr can chase her brother and sister around outside.
Благодарение на инвалидна количка с бамбукова седалка, Белла Шорър може да преследва брат си и сестра си навън.С любезното съдействие на семейство Shorr

СВЪРЗАНО: “Ще те тласкам”: Човекът избутва най-добрия приятел в инвалидна количка на 500 мили в Испания

  Този град живее без мобилни телефони, Wi-Fi: Meet Green Bank, Западна Вирджиния

“Лекарите нарисуваха доста хубава картина – каза баща й.

След като се възстановиха от първоначалния си шок, Shorrs осъзна, че животът с Бела е същият като с другите им деца.

“Тя е като всяко друго дете, усмивката, взаимодействията”, каза той. “Ние мислехме, че спина бифида е наказание в началото, но това е благословия.”

Най- Bubmo-seat wheelchair makes it easier for Bella, who has spina bifida, to be independent.
Инвалидната количка Bubmo-Seat улеснява Бела, която има спина бифида, да бъде независима.С любезното съдействие на семейство Shorr

Почти 2-годишното момиче се противопостави на очакванията на лекарите. Бела започна да пълзи и просто го влачеше зад краката си, като пълзящи армии. Макар че това й помагаше да се движи вътре, тя се мъчеше да бъде мобилна навън. Тя беше останала да гледа как сестра й, Габриела, 8, и Максимус, 5, играят.

Бела нямаше инвалидна количка. Малките, които съществуват, се правят за деца на възраст над 2 години и могат да бъдат скъпи. Докато застраховката може да покрие разходите за стол, много компании искат инвалидната количка да продължи няколко години.

Запознайте се с ролетите, танцовата трупа за инвалидни колички, която предефинира танца

Mar.31.202303:26

“Повечето застраховки ще плащат само за инвалидна количка, която очаква да продължи определен брой години. Така че не е нужно да купуват всяка година заместващ стол “, каза д-р Тимъти Брей, медицински директор на Спина бифида. “Много от децата със спина бифида са мобилни, като пълзят или се затварят на пода.”

Докато семейството се чувстваше щастливо да види как Бела се движи възможно най-добре, те искаха тя да може да играе навън.

Тогава леля и чичото на Бела, Ребека Ор и Марти Парзински, намериха инструкции да построят инвалидна количка от седалките Bumbo и количките. Те помолили Джефри и Соня да се опитат да направят една за Бела. Семейството се чувстваше развълнувана.

  Пийте гореща вода с лимон? Ето 6 неща, които Дженифър Анистън прави всяка сутрин

– Точно това е нужно – каза Джефри Шор.

Марти Parzynski found plans for a Bumbo-seat wheelchair and made one for his niece, Bella. After the Shorr family saw how happy she was with one, they decided to make them for other families who needed toddler wheelchairs.
Марти Парзински откри планове за инвалидна количка с бамбукови седалки и направи за племенницата си Бела. След като семейство Shorr видя колко щастлива е тя, решиха да ги направят за други семейства, които се нуждаеха от инвалидни колички.С любезното съдействие на семейство Shorr

СВЪРЗАНИ: Изобретанието на мама за снаряжение дава на децата възможност да ходят

Когато Бела започна да го използва, промяната беше незабавна.

– Бела обикаляше къщата и можеше да излезе навън и да се върти навън – каза Шор. – Тя можеше да преследва братята и сестрите си нагоре и надолу по тротоара, когато караха Големите си колела.

И най-добрата част? Това струваше по-малко от $ 150 за всички части и само отне четири часа.

След като видяха как Бела процъфтява, Shorrs, Parzynski и Orr обсъждат дали могат да направят това за други деца със специални нужди. Сорър знаеше, че много семейства са в една и съща ситуация.

Те започнаха група във Facebook, Bella’s Bumbas, през февруари и веднага получиха отговори. Хората дадоха столове и друг хардуер, докато хората с деца, които имаха нужда от инвалидни колички, ги поискаха. Сайтът, handicappedpets.com, дари два десетки комплекта колела, които осигуряват по-добра стабилност от колелата на количката.

– Обществото наистина ни е изкарало тук – каза Сорр. – Всичко се управлява от дарения.

Паразински изгражда столовете, а Shorr провежда логистика и социални медии, но се включва цялото семейство.

– Децата ми всъщност са построили едно – каза Сорр.

След they successfully made a Bumbo-seat wheelchair for Bella, the Shorr family decided to make the chairs for other families.
След като успешно направиха инвалидна количка Bumbo за Белла, семейство Shorr реши да направи столове за други семейства.С любезното съдействие на семейство Shorr

Те усъвършенстват дизайна и дори могат да правят столове за по-големи деца с Мега седалка. Те са раздали около 20 досега и имат чакащ списък от 23 души, които се опитват да изпълнят. Хората не плащат за столовете, въпреки че те трябва да плащат корабоплаването, което в крайна сметка струва около $ 62.

  Анджелина Джоли, че има параличността на Бел и "трудни" отношения с Брад Пит

Хората могат да посетят страница Go Fund Me, за да дарят дарения.

Шори каза, че това преживяване показва на семейството как може да се получи нещо чудесно от бедствие.

“Ние създадохме наследство с Bumbas на Бела и никога не бихме могли да помогнем на други деца без диагнозата на Бела”, каза той. “Знаем от първа ръка радостта, която нашите столове носят на децата и родителите им.”

About the author

Comments

  1. ън, като всички други деца. Това е прекрасно решение за семействата, които имат деца със спина бифида и не могат да си позволят скъпи инвалидни колички. Семейството Shorr е направило нещо много важно и полезно за обществото. Те са показали, че дори в трудни ситуации можем да намерим решения и да помагаме на другите. Браво за тях!

Comments are closed.