Фенове на актьора “Stranger Things” Генат Матарацо, на 14 години, може да не осъзнаят, че всъщност има много общо с неговия екран, Дъстин Хендерсън. Подобно на Хендерсън, Matarazzo живее с рядко генетично костно разстройство, наречено клеидокраниална дисплазия.
Това генетично разстройство се среща при приблизително един милион души по света и засяга развитието на костите и зъбите на човека.
“Това е състояние, в което се раждате без ключиците си – нямам никакви”, разкрива Матараз на “Шоуто на Джонатан Рос” – британско шоу за комедии. “Това засяга растежа на лицето ви, нарастването на черепа ви, засяга зъбите ви, затова нямам такива – те са фалшиви, имам зъби, но всички са бебешки зъби, имам нужда от много операции.”
СВЪРЗАНИ: От Бар до Единадесет, тези костюми “Странни неща” ще ви помогнат да спечелите Хелоуин
Хората, които живеят с това заболяване, могат да бъдат с по-малко от 3 до 6 инча по-къси от другите членове на семейството си, може да имат къси пръсти и предмишни, плоски крака и необичайно изкривяване на гръбначния стълб. Те също така могат да получат намалена костна плътност, което може да доведе до остеопороза.
“Имам наистина лек случай и много хора имат много по-лошо от мен”, обясни Матарацо.
СВЪРЗАНИ: Актьорът “Stranger Things” Gaten Matarazzo разкрива приятна фотополитика за феновете
Състоянието може да бъде генетично, но може да се дължи и на нова генна мутация.
“Обикновено се предава в гени, не беше за мен. Просто се случи”, каза актьорът. “Сега, когато е в гените ми, имам 50 процента шанс да го предам в гените си и това би било много по-лошо за тях.”
Matarazzo се радва, че създателите на Stranger Things, Matt и Ross Duffer, решиха да напишат състоянието си в шоуто.
СВЪРЗАНИ: Децата на “Странни неща” открадват шоуто в “Еми”, помагат за запазването на публиката
“Искам само да повиша информираността и да позволя на хората да знаят, че това не е нещо, от което те трябва да се страхуват да се покажат”, каза той.
Освен да се разпознава много на улицата и да има двама души, които татуират лицето си на ръцете си, Matarazzo оказва влияние върху хората, живеещи със същото разстройство.
“Обратната връзка беше страхотна”, каза той на списание PEOPLE. “Много хора ми съобщаваха:” Ти ме накара да се чувствам по-добре за себе си, за да можеш да покажеш, че имаш това условие по телевизията и да го прегърнеш. “
Каква вдъхновяваща история за Генат Матарацо! Той е прекрасен актьор и музикант, който не се страхува да говори за своето рядко генетично костно разстройство. Това е важно, защото повече хора трябва да разберат за тези заболявания и да се чувстват уверени в себе си, независимо от това как изглеждат. Браво на Матарацо и на създателите на “Странни неща” за това, че повдигат този важен въпрос в шоуто. Нека продължаваме да говорим за различията и да ги приемаме като част от нашата красота и уникалност.
Каква вдъхновяваща история за Генат Матарацо! Той е прекрасен актьор и млад човек, който се бори с рядко генетично заболяване. Неговата откритост и желание да повиши информираността за клеидокраниалната дисплазия са възхитителни. Той е пример за това, че никой не трябва да се страхува да покаже своите различия и че можем да бъдем вдъхновение за други хора, които живеят със същите предизвикателства. Браво, Генат!