Когато синът на Алисън Мейър, Джеймсън, който сега е на 6 години, е роден с рядко генетично разстройство, което предотвратило правилното му развитие в лицето на Сан Антонио, Тексас, мама започнал блог, за да информира семейството и приятелите за състоянието си.
Когато научи, че снимка от нейния блог, James на Джеймсън, е превърната в жестока интернет мем, Майър започна да се бори, да докладва всяка версия на снимката, която можеше да открие, и да напише докосна блог по повод нейния опит.
Запознайте се с Джеймсън, момче, което има разлика в лицето (кой е съвършен по начина, по който е)
Feb.08.202303:25
“Ако ще се смеете и споделите тази мемка, мисля, че трябва да знаете точно какво споделяте и да се смеете”, пише Майер на поста. “Така че, на всички, които” LOL’d “, споделят и публикуват тази мемка, позволете ми да започна, като ви запозная с детето, което намирате за толкова смешно. Името му е Джеймсън. Той е много реален и е роден със синдром на Pfeiffer. “
Майер казва, че е запозната с мемето, което сравнява Джеймсън с мопс, след като приятел го е видял във Facebook. Майката на петимата нарича борбата си срещу образа “непрекъсната борба”, добавяйки, че за всеки образ, който успее да бъде премахнат, скоро ще се появи.
“Бих искал да има повече предпазни мерки за нашите деца при такива обстоятелства”, каза Майер на TODAY родители. “Изглежда, че ако даден доклад на някого включва дете, съдържанието трябва да бъде незабавно деактивирано, докато проблемът не бъде прегледан от член на персонала … Не мога да проследя всички меми на Джеймсън там, но ако успеем да постигнем резултати като съобщаваме за непознати, бихме могли да изградим по-безопасна кибернетична среда за нашите деца. “
Майер казва, че докато е тъжно, че образът на сина й е променен по такъв начин, тя е изумена от подкрепата, която е получила от последователите на общността във Facebook, която поддържа за Джеймсън, и от колко семейства са се свързали да споделя подобни истории.
“Това означава много да се изправим заедно и да разпространяваме съзнанието за лечението на другите с доброта”, каза Майер. “Никой няма право да вземе една от вашите снимки и да я използва, за да унижи детето ви … просто защото това е интернет, не го прави.”
Никога не пропускайте родителска история с бюлетина TODAY Parenting! Регистрирайте се тук.
Майер и съпругът й Франк планират да продължат да се борят срещу образа, като подават заявления за нарушаване на авторски права върху всяка версия, която се появява. Чрез своя блог пост за изпитанието, Майер също се надява да блести в много аспекти на историята на семейството.
“Надявам се, че хората, които четат пост, със сигурност ще научат за краниофациалната общност и за синдрома на Pfeiffer, който е един от многото краниофациални синдроми”, каза Майер. “И аз се надявам да започнат да мислят два пъти за това, което споделят онлайн – дори и да има мейм с дете, което няма никакви физически аномалии, това дете все още е само дете”.
Майер казва, че Джеймсън е много активно малко момче, което обича семейството си и играе с четиримата си братя Джаксън, Джаксън, Джесфор,.
“Той буквално е във всичко и е ходещ торнадо. Той има дяволска личност и обича да се шегува и да ви се смее. Той обича да ми помага … обича технологията, обича да прави снимки и да се опитва да разбере каквото и електронно устройство може да получи ръцете си “, каза Майер.
“Той удари с мен акорд (когато някой, който е публикувал мембата) ми каза, че снимката изобщо не е истински човек – че е снимка с фотографирано изображение. Мислех, че това е чудесна възможност да образоват хората … зад тази снимка има човек. Той е много реален, както и много други деца. “
Тази история е била публикувана първоначално на 5 февруари 2016 г. и актуализирана на 9 февруари 2023 г..
забавлява с технически устройства. Той е просто едно прекрасно дете, което заслужава да бъде обичано и уважавано за това, което е. Нека се борим за по-добра кибернетична среда, където децата няма да бъдат обиждани и унижавани заради външния си вид. Нека се стремим към по-добро разбиране и подкрепа за тези, които имат различни нужди и изисквания. Споделете тази история и помогнете да се разпространи съзнанието за краниофациалните синдроми и за това, как можем да защитим децата си в онлайн пространството. Благодаря на Алисън Мейър за нейната борба и за това, че ни запозна с Джеймсън – едно прекрасно дете, което заслужава нашата любов и подкрепа.