Když se syn AliceAnn Meyer Jameson, nyní ve věku 6 let, narodil se vzácnou genetickou poruchou, která mu zabraňovala správnému vývoji hlavy a tváře, začala maminka v San Antoniu v Texasu blog, aby informoval o svém stavu rodinu a přátele.
Když se dozvěděla, že fotografie z jejího blogu Jameson’s Journey se změnila v krutý internetový mem, Meyer se začal bránit, hlásil každou verzi fotky, kterou mohla najít, a psala dotekový blogový příspěvek o svých zkušenostech.
Seznamte se s Jamesem, chlapcem s rozdílem v obličeji (kdo je dokonalý, jak je)
Feb.08.202303:25
“Pokud se budete chtít smát a sdílet tento mem, myslím, že byste měli přesně vědět, na čem sdílíte a smíříte se,” napsal Meyer v příspěvku. “Takže všem, kteří” LOL’d “sdíleli a zveřejnili tuto meme, dovolte mi začít tím, že vás představím dítě, které najdete tak zábavné. Jmenuje se Jameson. Je opravdový a on se narodil s Pfeifferovým syndromem. “
Meyer říká, že si uvědomila memu, která porovnávala Jamesona s mopslíkem, když ho přítel viděl na Facebooku. Maminka pět nazývá její bitvu proti obrazu “nepřetržitým bojem” a dodává, že pro každý snímek, který se mu podaří odstranit, se brzy objeví.
“Přeji si, aby existovaly další záruky pro naše děti za takových okolností,” řekl Meyer rodičům TODAY. “Zdá se, že jestliže zpráva, kterou někdo zahrnuje dítě, by měl být obsah okamžitě vyřazen, dokud nebude problém kontrolován zaměstnancem … Nemohu vystopovat každou Jamesovu memnu venku, ale pokud bychom mohli získat výsledky tím, že ohlásili cizí osoby, mohli bychom pro naše děti vytvořit bezpečnější kybernetické prostředí. “
Meyer říká, že když byla smutná, že obraz jejího syna byl takto změněn, byla ohromena podporou, kterou získala od stoupenců společnosti Facebook, kterou tvrdí Jamesonovi, a kolik rodin se obrátilo aby sdílel podobné příběhy.
“Znamená to, že hodně stojíme společně a šíříme povědomí o léčbě druhých s laskavostí,” řekl Meyer. “Nikdo nemá právo vzít jednu z vašich fotografií a použít ji k ponížení vašeho dítěte … jen proto, že je to internet, nedělá to správně.”
Nikdy nezmeškejte rodičovský příběh s newsletterem TODAY Parenting! Zaregistrujte se zde.
Meyer a její manžel Frank plánují pokračovat v boji proti obrazu, podáním žádostí o porušení autorských práv na každou verzi, která se objeví. Prostřednictvím svého blogového příspěvku o utrpení se Meyer také snaží, aby na mnoha aspektech rodinného příběhu zazářila světlo.
“Doufám, že lidé, kteří si tuto pozici přečtou, se určitě dozvědí o kraniofaciální komunitě ao Pfeifferově syndromu, který je jedním z mnoha kraniofaciálních syndromů,” řekl Meyer. “A doufám, že začnou dvakrát přemýšlet o tom, co sdílejí on-line – i když je tam paměť s dítětem, které nemá žádné fyzické abnormality, je to dítě ještě dítě.”
Meyer říká, že Jameson je velmi aktivní malý chlapec, který miluje svou rodinu a hraje se svými čtyřmi bratry, Jacksonem, 9, Jasperem 4 a dvojčaty JohnWayne a Jaggerem, 9 měsíců.
“Je doslova ve všem a je to tornádo. Má ďábelskou osobnost a rád si vtipkuje a od vás se zasmeje. Rád mi pomáhá … miluje technologii, miluje fotografování a snaží se zjistit, jaké elektronické zařízení může dostat do rukou, “řekl Meyer.
“Slyšel jsem se s mnou, když mi (někdo, kdo poslal mému) mi řekl, že fotografie nebyla ani skutečná osoba – že to byl fotoped. Jen jsem si myslel, že je to skvělá příležitost vzdělávat lidi … za touto fotkou je osoba. Je opravdový, stejně jako tolik dalších dětí. “
Tento příběh byl původně publikován dne 5. února 2016 a aktualizován 9. února 2023.
Je velmi smutné, že se fotografie malého Jamesona stala terčem krutého internetového memu. Je důležité si uvědomit, že za každým obrazem je skutečná osoba s vlastními pocity a zkušenostmi. AliceAnn Meyerová bojuje proti této neustálé bitvě a snaží se chránit svého syna a další děti s podobnými poruchami. Doufám, že tato situace přinese větší povědomí o kraniofaciálních syndromech a že lidé budou více ohleduplní při sdílení obsahu na internetu. Jameson je skvělý chlapec s velkou osobností a zaslouží si být respektován a chráněn.