بعد أن تصبح صورة الابن القاسية ميم ، تأخذ أمي على الإنترنت

عندما ولد ابن أليسان ماير ، جيمسون ، البالغ من العمر الآن 6 سنوات ، مع اضطراب وراثي نادر منع رأسه ووجهه من التطور بشكل صحيح ، بدأت سان أنطونيو ، تكساس ، مدونة لإبقاء العائلة والأصدقاء على علم بحالته..

عندما علمت أن صورة من مدونتها ، Jameson’s Journey ، قد تم تحويلها إلى مذكرة إنترنت قاسية ، بدأت ماير في القتال ، والإبلاغ عن كل نسخة من الصورة التي يمكن أن تجدها ، وكتابة تدوينة مؤثرة عن مدونتها حول تجربتها..

التقى جيمسون ، وهو صبي يعاني من اختلاف في الوجه (من هو مثالي الطريقة)

Feb.08.202303:25

وكتب ماير في هذا المنصب: “إذا كنت ستضحك وشارك هذه الميم ، فأعتقد أنك يجب أن تعرف بالضبط ما الذي تشاركه وتضحك فيه”. “لذا ، بالنسبة إلى كل شخص” LOL’d “، شارك ، ونشر هذا الميم ، دعني أبدأ بتقديمه إلى الطفل الذي تجده مضحكًا جدًا. اسمه جيمسون. إنه حقيقي جدا ، وولد مع متلازمة فايفر “.

تقول ماير إنها أصبحت على علم بالميمي ، الذي قارنت جيمسون بالقرصنة ، بعد أن شاهدها أحد الأصدقاء على فيسبوك. تتحدث أمّ الخمس سنوات عن معركتها ضدّ الصورة “كفاح بلا توقف” ، مضيفة أنه مقابل كل صورة تنجح في إزالتها ، سرعان ما ستظهر.

“أتمنى لو كانت هناك المزيد من الضمانات لأطفالنا في ظروف كهذه” ، قال ماير لـ TODAY Parents. “يبدو أنه إذا كان هناك تقرير من قبل أي شخص ينطوي على طفل ، يجب أن يتم تعطيل المحتوى على الفور حتى يتم مراجعة الموضوع من قبل أحد الموظفين … لا أستطيع تتبع كل مذكرة لجيمسون ، ولكن إذا تمكنا من الحصول على نتائج من خلال الإبلاغ عن الغرباء ، يمكننا بناء بيئة إنترنت أكثر أمانًا لأطفالنا “.

تقول ماير إنه في حين كانت حزينة للعثور على صورة ابنها قد تم تغييرها بهذه الطريقة ، فقد دهشت من الدعم الذي تلقته من أتباع مجتمع الفيس بوك الذي تحتفظ به لجيمسون ، وعن عدد العائلات التي اتصلت بها لها لتبادل قصص مماثلة.

“هذا يعني الكثير من الوقوف معا ونشر الوعي حول معاملة الآخرين مع اللطف” ، وقال ماير. “ليس لأحد الحق في استخدام إحدى صورك واستخدامها لإذلال طفلك … لمجرد أنه الإنترنت ، لا يجعله صحيحًا”.

لا تفوّت أبداً قصة أبوة مع نشرة أخبار الأبوة اليوم! سجل هنا.

يخطط ماير وزوجها فرانك لمواصلة مكافحة الصورة ، وتقديم دعاوى انتهاك حقوق الطبع والنشر على كل نسخة تظهر. ومن خلال مدونتها حول هذه المحنة ، تأمل ماير أيضًا في تسليط الضوء على العديد من جوانب قصة العائلة.

وقال ماير: “آمل أن يتعلم الأشخاص الذين يقرؤون المنشور عن المجتمع القحفي وعن متلازمة فايفر ، وهي واحدة من العديد من المتلازمات القحفية الوجنية”. “وآمل أن يبدأوا في التفكير مرتين حول ما يشاركونه عبر الإنترنت – حتى إذا كان هناك ميم مع طفل لا يعاني من أي تشوهات جسدية ، فإن هذا الطفل لا يزال طفلاً فقط.”

يقول ماير إن جيمسون هو صبي صغير نشط للغاية ، يحب عائلته ويلعب مع أخوته الأربعة ، جاكسون ، 9 سنوات ، جاسبر ، 4 سنوات ، وتوأمين JohnWayne و Jagger ، 9 أشهر.

“هو حرفيا في كل شيء ، وهو اعصار المشي. لديه شخصية شيطانية ، ويحب أن يمزح ويضحك منك. إنه يحب أن يساعدني … يحب التكنولوجيا ، ويحب التقاط الصور ويحاول معرفة أي جهاز إلكتروني يمكنه الحصول عليه “، قال ماير.

“لقد ضربتني وتر حساس معي عندما أخبرني أحدهم (الذي قام بنشر الميم) أن الصورة لم تكن حتى شخصًا حقيقيًا – بل كانت صورة مضغوطة. لقد ظننت أن هذه فرصة عظيمة لتثقيف الناس … هناك شخص وراء هذه الصورة. إنه حقيقي جدا ، مثل الكثير من الأطفال الآخرين.

تم نشر هذه القصة في الأصل في 5 شباط 2016 ، وتم تحديثها في 9 شباط 2023.