تسمي “كوري سالشيرت” المنزل الذي تشاركه مع زوجها مارك ، “بيت الأمل”. وهي ممرضة فاجعة سابقة في الفترة المحيطة بالولادة ولديها ثمانية أطفال بيولوجيين ، بدأت سالشرت في تبني ما تسميه “أطفال الرعاة” ، وهي علامات تسهل تشخيصًا مدى الحياة أو تشخيصًا نهائيًا. – في عام 2012.
يقول سالشرت إن هؤلاء الأطفال يأتون من عائلات يجدون صعوبة في التعامل مع الحالة التي ولد فيها طفلهم. يخرج الكثيرون لأنهم لا يستطيعون تحمل أن يشهدوا نهاية حياة طفلهم.
عاش الأول من أطفال الصالون في الصالون ، Emmalynn ، لمدة 50 يومًا قبل أن يموت وهو محمل في ذراعي كوري. منذ ذلك الحين ، جعلت Salcherts وأطفالهم من مهمتهم رعاية أكبر عدد من الأطفال الذين يحتاجون إليها.
قابل الأم التي تشجع “أطفال الحضانة”
Jun.28.201601:11
أخبرت العائلة قصتها لأول مرة إلى مطبعة شيبويجان في يونيو. هنا ، تقول كوري سالشيرت ل TODAY تيري بيترز حول الطريق التي قادتها إلى إيواء هؤلاء الأطفال المرضى في أيامهم الأخيرة.
تحديث: منذ أن نشرت قصة كوري سالشيرت على موقع TODAY.com في أوائل عام 2016 ، تقول والدة ويسكونسن إنها شهدت ارتباطًا حيويًا بين عائلتها وعائلات أخرى متحمسة لإعطاء الحب ونوعية الحياة للأطفال المصابين بأمراض تهدد حياتهم. وقد أتيحت لـ Salchert وزوجها ، مارك ، الفرصة لاستقبال أطفال آخرين من نظام الحضانة ، وكذلك دعم أسر أخرى في جهودها لتبني الأطفال الذين كانوا سيموتون لوحدها..
ذات صلة: المتطوعون يزينون منزل العائلة التي تتبنى ‘أطفال المسنين’
تشارلي ، الذي كان مع عائلة Salchert منذ كان رضيعًا ، احتفل بعيد ميلاده الثاني في يونيو. على الرغم من أن تلف دماغ تشارلي والتشخيص المحدود للحياة جعلوا هذا الإنجاز يبدو مستحيلاً ، إلا أن سالشيرت يقول إنهم يعاملون كل يوم كهدية ، ويأخذون تشارلي في نزهات في أشعة الشمس ويعطونه العديد من التجارب بقدر ما يستطيعون في وقته المتبقي..
تعمل سالشرت حاليا مع وكيل أدبي على أمل نشر مذكراتها.
وبينما أجلس هنا على طاولة غرفة الطعام ، والصوت الطاهر لجهاز التنفس الصناعي ومكثف الأوكسجين في تشارلي في الخلفية ، أشعر أنني يجب أن أعود إلى حيث بدأ هذا الشغف للأطفال.
لأنه ، بوجه عام ، فإن قصة قصتنا محزنة – نعم – ولكن إذا كان كل ذلك مرئيًا ، فقد تم تفويت 95 بالمائة من السعادة.
لا تفوّت قصة الأبوة مع الرسائل الإخبارية اليوم! سجل هنا
عندما كانت أخي الصغرى ، أمي ، رضيعة ، أصيبت بالتهاب السحايا الفقري. بعد أن أدت الحمى المرتفعة الناجمة عن العدوى إلى تدمير جزء كبير من وظائف دماغها ، تاركاً إعاقتها العقلية والبدنية ، ذهبت للعيش في منزل للأطفال من الأطفال الذين يعانون من إعاقة شديدة كما لو كانت.
عندما كانت إيمي إحدى عشرة ، كانت تتجول من باب غير مقفل في منزل هذا الأطفال وغرق في بركة في ملعب جولف قريب. كانت على الأغلب بمفردها وتكافح من أجل فهم سبب عدم قدرتها على التنفس ولم يكن هناك أحد لمساعدتها.
طوال حياتي ، جاهدت مع السؤال ، “أين كان الله عندما احتضنته أختي؟”
في سنوات البلوغ ، سمعت أغنية غنائية: “قد لا تتحقق ، قد تكون غير مرغوبة ، ولكن أي شيء تم تحطيمه أمام الرب لن يكون غير مستحق”.
كان هذا الوعد الذي غير صلاتي. فبدلاً من أن أسأل الله مراراً وتكراراً لماذا كانت الأمور كما كانت ، فقد وضعت الأذى والخيبة أمام الله ، وقال: “هنا ، أنت تأخذ هذا وتخليها”.
وفعل – بطرق تفوق الخيال.
خلال سنوات عملي كممرضة مسجلة ، اتصلت بكل أنواع المرضى. كانت المفضلة هي رعاية المسنين ، والعمل مع مرضى الأمومة وحديثي الولادة.
عندما بدأت أعمل أكثر في مجال الأمومة ، ظننت أنني تركت تكية خلفي ، حتى أدركت أن هناك الكثير أكثر من أي وقت مضى أدركت الذين يأتون إلى الطابق الأمومة لإنجاب طفل ، وبدلاً من ذلك تركوا مع آلام وأسلحة فارغة لأن طفلهم مات في الرحم أو بعد الولادة بوقت قصير.
وجدت نفسي مهتمًا بمساعدة هذه العائلات. وحيث أن العديد من ممرضات التوليد يفضلون عدم العمل مع الأطفال الذين يموتون ، فقد رأيت حاجة لجعل تجارب المستشفى لهؤلاء النساء أقل صدمة – وليس عن طريق إصلاح ما تم كسره – ولكن من خلال التعامل معهم بحذر بدلاً من الاندفاع خارج الغرفة لأن أحزانهم جعلني غير مريح.
ذات الصلة: لا ، لا يمكنك في الواقع التطوع ليكون طفل الرضيع ؛ آسف
بدأت فيما بعد منظمة الأمل بعد الخسارة في شيبويغان. إنها منظمة مصممة لتقديم الأمل للعائلات التي مات أطفالها.
ثم ، قبل نحو خمس سنوات ، صحت صحتي نقطة الأزمة. كنت أحارب العديد من أمراض المناعة الذاتية ، وتطلبت العديد من العمليات الجراحية لمحاولة إصلاح الأضرار التي لحقت بأجهزة الجهاز الهضمي. كنت أعاني ، طريح الفراش ، غير قادر على العمل ، ووجدت نفسي أصرخ مرة أخرى إلى الله ، متسائلاً: “حسناً ، كيف ستستعيد هذا في العالم؟”
ولكن في أغسطس من عام 2012 ، تلقينا مكالمة تسألنا عما إذا كنا سنرغب في أن نأخذ طفلة تبلغ من العمر أسبوعين دون اسم ولا يوجد لديها من يعتني بها.
كان تكهن الطفل قاتماً ، حيث وُلدت دون نصف الدماغ الأيمن أو الأيسر من دماغها ، وقال الأطباء إنه لا أمل لها. قيل لي أنها كانت في حالة غيبوبة – غير قادر على رؤية أو سماع ، والاستجابة فقط للمؤثرات المؤلمة.
بعد كل هذه المعلومات ، تركنا لإحضار Emmalynn إلى المنزل ، بعد أن حصلنا على امتياز لاختيار اسم له معنى لها ، وسمحت له هدية لا تقدر بثمن من كونها عائلتها.
يمكن أن تكون قد ماتت في المستشفى ، ملفوفة ببطانية ومضللة إلى الجانب لأنها كانت تعاني من مضخة تغذية. لكننا أحضرنا هذا الطفل الجميل للعيش ، والعيش.
عاش Emmalynn أكثر في 50 يومًا من عدد من الناس في العمر. لم يكن لديها عائلة ، والآن فجأة أصغر أخوة من تسعة. عقدناها باستمرار وأخذناها في كل مكان معنا.
جاء مساء عندما عرفت أن Emmalyn بدأت تتلاشى. كانت العائلة كلها في المنزل وحصلت عليها وتمسكها بها. زوجها مطوي لها قريبة مع رأسها الصغير تحت ذقنه وغنى لها. في نهاية المطاف ، بدأت معظم أفراد الأسرة في الانجراف والتوجه إلى الفراش ، ولكن ابنتي ، Charity ، وبقيت مستيقظة معها.
كنت أحضن إمالين إلى أفردي الحار ، فرواري ، وأمسكها على صدري وأغني “يسوع يحبني” ، عندما حدث لي أنني لم أسمع عنها التنفس لبضع دقائق. أنا أميل ظهرها للنظر إليها ، ورأى أن هذا المخلوق الجميل قد ذهب. غادرت هذا العالم لسماع دقات قلبي. لم تتألم ، ولم تكن تعاني من الألم ، وبالتأكيد لم تكن وحدها. كان مؤلما في البداية. تدريجيا كنا قادرين على رؤية الفرصة لحملها من خلال هذه الحياة وعندما دخلت المقبل فقط كهدية.
تركت Emmalyn انطباعًا ضئيلًا في حياتنا ، وبينما كنا نحزن على خسارتها ، بدأنا في النهاية نلتئم ونفكر في أخذ طفل آخر.
في أكتوبر من عام 2014 ، أخذنا في تشارلي البالغ من العمر أربعة أشهر. لدى تشارلي تشخيص محدد للحياة ، ولكنه لا يعتبر بالضرورة محطة طرفية. ومع ذلك ، فإن الأطفال الذين يعانون من هذا النوع من تلف الدماغ عادة ما يموتون قبل عامين من العمر. تشارلي هو بالفعل على دعم الحياة ، وقد تم إنعاشه عشر مرات على الأقل في العام الماضي. لديه الآن خطة رعاية متغيرة ، ويجب عليه أن يرمز مرة أخرى ، ولن نلجأ إلى القيام بعمليات الضغط واستخدام ماكينة AED – هذه المرة سنتركه يذهب.
أجد أنفاسي الخاصة تصطاد في صدري في عدد المرات التي ساعدنا فيها على إنعاش هذا الرجل الصغير. لا أستطيع أن أفكر في الاختناق ، وأعلم أن رسم أنفاسه من خلال قشة صغيرة هو حقيقة تشارلي … إنه أمر صعب بالنسبة لي.
وكما هو الحال في حالة Emmalynn ، فنحن نفعل كل ما في وسعنا لكي نحب Charlie ، ونأخذه في مغامرات معنا في كل مكان نستطيعه. حتى أننا حصلنا على موافقة على سرير كبير بما فيه الكفاية حتى يتسنى لنا التحاضن معه واحتضانه بينما هو متصل بالأنابيب والآلات التي تبقيه على قيد الحياة.
ترتبط هذه الأم بـ 23 طفلاً خلال 5 سنوات: انظر لماذا تفعل ذلك
لسنوات ، كنت أرغب في رعاية الأطفال الذين لديهم تشخيص مقيد للحياة مثل تشارلي أو التشخيص النهائي مثل Emmalynn. يا لها من موهبة أن تكون جزءًا من حياة هؤلاء الأطفال ، أن يكون لديك القدرة على تخفيف معاناتهم ، وأن نعتز بها ونحبها رغم عدم قدرتهم على تقديم أي شيء ملموس إلى الخلف أو حتى الابتسام في مقابل جهودنا.
إننا نستثمر بعمق ، ونحزن بشدة عندما يموت هؤلاء الأطفال ، لكن قلوبنا تشبه نوافذ الزجاج الملون. هذه النوافذ مصنوعة من الزجاج المكسور الذي تم تزييفه معًا ، وهذه النوافذ أقوى وأجمل لكسرها.
تم إخبار هذه القصة بمساعدة Terri Peters من TODAY.com
تم نشر هذه المقالة في الأصل في 20 حزيران 2016 على TODAY.com.
على نحو أفضل مع الأطفال الذين يحتاجون إلى الرعاية الخاصة. تجربة كوري سالشيرت مؤثرة وملهمة للغاية. إنها تعمل بجد لتوفير الرعاية اللازمة للأطفال الذين يعانون من أمراض تهدد حياتهم وتحتاج إلى الرعاية الخاصة. إنها تعطي الأمل للعائلات التي تواجه صعوبات في التعامل مع حالة طفلهم. إنها تبذل قصارى جهدها لتوفير الحب والرعاية لهؤلاء الأطفال وتجعلهم يشعرون بالأمان والراحة في بيتها. إنها مثال يحتذى به للعطاء والتفاني في خدمة الآخرين.