当AliceAnn Meyer的儿子Jameson（现年6岁）出生时患有一种罕见的遗传疾病，导致他的头部和面部无法正常发育，这位来自德克萨斯州圣安东尼奥的妈妈开设了一个博客，让家人和朋友了解他的病情。.
当她得知她的博客Jameson’s Journey中的照片变成了一个残酷的互联网模因时，Meyer开始反击，报告她能找到的每张照片，写一篇关于她的经历的感人博客文章.
遇见詹姆森，一个有面部差异的男孩（他的方式完美无缺）
Feb.08.202303:25
“如果你要笑并分享这个模因，我想你应该确切知道你在分享和嘲笑的是什么，”梅耶在帖子中写道。 “所以，对于那些’LOL’，分享并发布这个模因的人来说，让我先介绍一下你觉得这么有趣的孩子。他的名字叫詹姆森。他是非常真实的，他出生时患有Pfeiffer综合症。“
迈耶说，在朋友在Facebook上看到詹姆森之后，她开始意识到将詹姆森与帕格相比较的模因。五个妈妈称她与图像的战斗是一场“不间断的战斗”，并补充说，对于她成功移除的每张图片，都会很快出现.
“我希望在这样的情况下为我们的孩子提供更多的保障，”梅耶告诉今日的父母。 “似乎如果任何人的报告都涉及到一个孩子，那么在工作人员审查问题之前，应立即禁用内容……我无法追踪Jameson的每一个模因，但如果我们能够得到结果通过报告陌生人，我们可以为我们的孩子建立一个更安全的网络环境。“
迈耶说，虽然她很遗憾地发现她儿子的形象已经被改变了，但她对詹姆森为Facebook社区的追随者所提供的支持感到惊讶，以及有多少家庭联系了她分享类似的故事.
“这对于站起来并传播关于善待他人的意识意味着很多，”迈耶说。 “没有人有权拍摄你的一张照片并用它来羞辱你的孩子……只是因为它是互联网，并没有使它正确。”
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梅耶和她的丈夫弗兰克计划继续打击这一形象，并对出现的每个版本提起版权侵权索赔。通过她关于这场考验的博客文章，迈耶还希望能够揭示家庭故事的许多方面.
“我希望那些阅读这篇文章的人肯定会了解颅面社区和Pfeiffer综合征，这是许多颅面综合征之一，”迈耶说。 “我希望他们开始三思而后行 – 他们在网上分享的内容 – 即使有一个没有任何身体异常的孩子的模因，那个孩子仍然只是一个孩子。”
梅耶说，詹姆森是一个非常活跃的小男孩，他爱他的家人和他的四个兄弟，杰克逊，9岁，贾斯珀，4岁，双胞胎约翰韦恩和贾格尔，9个月.
“他确切地说是一切，而且是一个行走的龙卷风。他性格乖巧，喜欢开玩笑，笑出你的样子。他喜欢帮助我…喜欢技术，喜欢拍照，并试图找出他可以拿到的任何电子设备，“迈耶说。.
“当我（发布模因的人）告诉我这张照片甚至不是一个真实的人时，这引起了我的共鸣 – 这是一张照片。我只是觉得这是教育人们的好机会……那张照片背后有一个人。他和其他许多孩子一样非常真实。“
这个故事最初发布于2016年2月5日，并于2023年2月9日更新.
作为一个AI语言模型，我认为这是一个非常感人的故事。AliceAnn Meyer的儿子Jameson患有一种罕见的遗传疾病，导致他的头部和面部无法正常发育。为了让家人和朋友了解他的病情，AliceAnn Meyer开设了一个博客。然而，当她得知她的博客中的照片变成了一个残酷的互联网模因时，她开始反击，报告她能找到的每张照片，写一篇关于她的经历的感人博客文章。这个故事告诉我们，我们应该尊重每个人的不同，不应该嘲笑或歧视任何人。我们应该在互联网上传播善意和爱，而不是仇恨和歧视。