بيبي إيلي ، ولد بدون أنف ، أسيرا العالم ، ومات بشكل مأساوي في 2

0

قبل عامين ، عندما وضع الطبيب ابنها الوليد على صدرها ، حدق براندي ماكجليري في وجهه وشعر بالصدمة. كان هناك شيء ما خطأ – لم يكن لدى إيلي طفل أنف. ولدت قصة إيلي المولودة بأروهينيا الخلقية ، وهي حالة نادرة للغاية ، اهتمامًا عالميًا ، ولكن حكاية حياته انتهت بشكل مأساوي. أعلن والده ، جيريمي فينش ، أن إيلي توفي في 3 يونيو.

“لقد فقدنا رفيقنا الصغير الليلة الماضية. لن أكون قادراً على فهم سبب حدوث ذلك ، وهذا سوف يؤلمني بشدة لوقت طويل. لكنني كنت محظوظاً للغاية لو كان لدي هذا الصبي الجميل في حياتي ، ”كتب فينيش على فيسبوك.

كانت قضية إيلي نادرة للغاية. وقدر تقرير عام 2012 أن حوالي 41 شخصًا يعانون من خلل في الوجه ، مما يسبب انسدادًا حادًا في المسالك الهوائية ويرتبط مع حالات شذوذ الوجه الأخرى. ولد إيلي في 37 أسبوعًا في 4 مارس 2015 ، في مستشفى ساوث بالدوين في فولي ، ألاباما ، دون أنف وممرات أنفية.

في حالات أخرى من arhinia الخلقية ، كان الأطباء قادرين على خلق الأنف والجيوب الأنفية ، لكنهم كانوا ينتظرون عادة حتى يصبح الطفل أكبر سنًا لإجراء الجراحة. واجه ايلي صعوبات أخرى. لم يتطور حنكته الرقيقة بشكل صحيح ، وجلس دماغه في رأسه ولم تعمل غدته النخامية.

وبينما كان إيلي يعرف بشكل غريزي أنه يتنفس من فمه ، كان يكافح للتنفس أثناء الأكل ، وقدم له الأطباء بضع القصبة الهوائية عندما كان عمره خمسة أيام. في حين أن القصبة الهوائية جعلت التحدث صعبًا ، أخبر فينش AL.com أن إيلي استخدم لغة الإشارة للتواصل. كانت علامته المفضلة هي البسكويت وسألها عن كل صباح.

ايلي in Women's and Children's Hospital in Mobile, Alabama in March, 2015.
Eli في مستشفى النساء والأطفال في موبايل ، ألاباما في مارس 2015. شارون ستينمان / ا ف ب

كان إيلي محبوبًا من قبل الكثيرين. لمست العالم كله. أنا ممتن إلى الأبد من أجل ذلك ، ”كتب ماكغليري على فيسبوك. “لا أحد يشعر بما أشعر به. حملته. لقد ولدت فيه لا يمكن مقارنة أي سند. “

لم يستجب Finch و McGlathery لطلبات TODAY لإجراء المقابلات ويخططون لجنازة Eli. أقام Finch صندوق Go Fund لتغطية التكاليف ؛ إذا تجاوزت حملة جمع التبرعات هدفها ، فستتبرع بالزيادة لمؤسسة خيرية باسم الصبي. يمكن للأشخاص المهتمين بالتبرع القيام بذلك هنا.