由于包装错误,召回避孕药

根据美国食品和药物管理局的公告,Lupin制药公司已经自愿召回了一批Mibelas 24 Fe避孕药,原因是包装错误导致安慰剂药片在包装开始时而不是在最后。.

该地段为L600518,有效期为2018年5月.

羽扇豆 Pharmaceuticals Inc. Announces a Nationwide Recall of Mibelas
被召回的米贝拉斯避孕药包在周期的开始时有棕色药丸。这张照片显示了药片的包装方式. fda.gov

按照召回包装中出现的顺序服用药物的妇女有意外怀孕的风险.

这可能会对某些人产生非常严重的影响.

美国食品和药物管理局公告警告说:“对于禁忌怀孕或伴随药物可能产生致畸作用的患者,意外怀孕可能会导致严重的母体或胎儿健康不良后果,包括死亡。”.

西北大学Feinberg医学院妇产科副教授,西北医学性病医学和更年期中心主任Lauren Streicher博士说,与这些药片相关的意外怀孕风险是非常真实的。.

“如果你服用前四种药物,认为它们是真的,你可能会服用八天而不是四天,这会增加无意怀孕的可能性,”Streicher说,并补充说它不像错过一颗药丸在一个周期的中间或结束,这不会增加风险.

如果你已经在使用这些药丸处于中间阶段,但没有发生过性行为,那么你的风险并没有提高,尽管你需要使用备用避孕措施,比如安全套,Streicher说.

谁最容易受到避孕药具的影响?

Jul.06.201410:47

对于那些已经开始一组性行为无序的药丸的人来说,Streicher的建议是:“祈祷。并继续采取其余的包,并在周期的剩余时间使用备用避孕药,如避孕套。如果他们在完成包装后没有得到他们的时间,那就做一次怀孕测试。“

美国食品和药物管理局建议:“对此召回有疑问的消费者可以通过电话1-800-399-2561,美国东部时间周一至周五上午8:00至下午5:00联系卢平。.

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