11 Dinge, die den Eltern eines Kindes mit Autismus nie zu sagen sind (und 11 solltest du)

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Wir wissen, dass sie es gut meinen. Oder zumindest hoffen wir, dass sie es tun. Die ganze Familie, Freunde, Kollegen und sogar Fremde, die Eltern von Kindern im Autismus-Spektrum mit Worten ansprechen, die eigentlich nie ihren Mund verlassen hätten sollen. Wörter, die Familienmitglieder, die von Autismus betroffen sind, oft unbeabsichtigt verletzen oder verärgern.

Im Geiste des National Autism Awareness Month entschieden sich einige meiner Freunde und Klienten, die Kinder im Autismus-Spektrum haben, eine Liste von Aussagen zu entwerfen, die sie gerne hätten und nicht sagen würden.

1. Sag nicht: “Ist dein Kind ein künstlerisches oder musikalisches Genie? Welche besonderen Geschenke hat dein Kind? “

Wir alle haben “Rain Man” gesehen und wissen von den außergewöhnlichen künstlerischen und musikalischen Geschenken, die manche Menschen im Autismus-Spektrum besitzen. Aber die Wahrheit ist, dass die meisten im Spektrum diese Geschenke nicht haben. In der Tat haben nur etwa 10 Prozent savante Qualitäten.

Sag: “Wie geht es deinem Kind?”

Das würdest du den Eltern eines typischen Kindes sagen, oder? Es ist durchaus akzeptabel, dies dem Elternteil eines Kindes auf dem Spektrum zu sagen. Sie können mit Ihnen teilen, was in Bezug auf die Behandlung und / oder Bildungserfahrung Ihres Kindes passiert.

2. Sag nicht: “Du würdest es niemals erfahren, wenn ich sie ansehe, dass sie Autismus hat! Sie sieht so normal aus. “

Während der Sprecher dies als ein Kompliment betrachten könnte, würden die meisten Eltern eines Kindes auf dem Spektrum es nicht als solches betrachten. Zusätzlich wird in der Welt des Autismus die Welt “normal” normalerweise durch “typisch” oder “neurotypisch” ersetzt.

Sag: “Deine Tochter ist bezaubernd”

Oder bieten Sie ein anderes Kompliment, das Sie mit jedem typischen Kind verwenden würden.

3. Sag nicht: “Gott gibt dir nicht, was du nicht verkraften kannst” oder “Alles geschieht zum Besten”.

Bitte verwenden Sie keine Klischees. Wenn Sie nicht die Eltern eines Kindes auf dem Spektrum sind, wissen Sie nicht wirklich, wie viel es zu handhaben gibt. Aussagen wie diese scheinen die Erfahrung eines Elternteils zu minimieren, indem sie implizieren, dass diese Situation etwas für sie ist sollte in der Lage sein zu handhaben. Auch wenn es verlockend ist, die Diagnose positiv zu beeinflussen, glauben die meisten Eltern von neu diagnostizierten Kindern nicht, dass die Diagnose die “beste” ist. Mit der Zeit kommen die Eltern an einen Ort der Akzeptanz und einige sehen sogar die Diagnose als Geschenk oder als eine Möglichkeit, eine andere Perspektive auf das Leben zu gewinnen. Aber sei nicht derjenige, der sie anweist, zu diesen Bedingungen zu kommen.

Sag: “Kann ich irgendetwas tun, um dir zu helfen?” oder“Ich bin hier, wenn du reden musst.”

Sie können praktische Lösungen anbieten, um Eltern zu helfen, mit der Diagnose oder den laufenden Aufgaben umzugehen, wie Hilfe bei Lebensmittelping, Babysitten oder anderen täglichen Aufgaben. Manchmal müssen Eltern nur entlüften und es ist hilfreich, einen Freund zu haben, mit dem sie ihre Gefühle teilen können.

4. Sag nicht: “Ich weiß genau, was du durchmachst. Mein Cousin hat einen Freund, dessen Nachbarin ein Kind mit Autismus hat. “

Es liegt in der Natur des Menschen, Empathie für die von Autismus betroffene Familie zu zeigen, aber es ist nicht richtig zu sagen, dass man “genau” weiß, was Eltern durchmachen, wenn man kein Kind mit Autismus hat.

Sag: “Ich weiß nicht, was du durchmachst, aber ich bin bereit zuzuhören, wenn du reden musst.”

Indem Sie die Wissenslücke ehrlich anerkennen und Ihnen von Herzen helfen, werden Sie ein viel besseres Unterstützungssystem für die Eltern eines Kindes im Spektrum sein.

Es gibt auch wunderbare Ressourcen und Organisationen, die Ihnen helfen können, Sie über Autismus aufzuklären.

5. Sag nicht:Hast du andere Kinder und bist auch sie autistisch? “

Während die Forschung zeigt, dass unter jüngeren Geschwistern von Kindern mit Autismus eine höhere als die typische Inzidenz von Autismus besteht, ist es immer noch nicht angebracht, diese Frage zu stellen. Es ist auch akzeptabler, Kinder im Spektrum als “Kinder mit Autismus” und nicht als “autistische Kinder” zu bezeichnen. Wenn ein Kind Leukämie hat, sagen wir, dass das Kind Krebs hat, nicht, dass das Kind krebsartig ist. Für viele Eltern ist es ein Autismus, wenn sie sagen, dass sie nur durch ihren Autismus definiert sind.

Sag:Hast du andere Kinder? “

Genau wie Sie dies von Eltern eines typischen Kindes fragen würden, ist dies eine vollkommen akzeptable Frage für ein Elternteil eines Kindes auf dem Spektrum.

6. Sag nicht: “Warum versuchst du nicht einfach … diese neue spezielle Diät, die ich im Fernsehen gesehen habe? Oder die neueste und beste Behandlung, die in der Zeitung vorgestellt wurde?

Bitte bieten Sie keine unaufgeforderten Ratschläge an, insbesondere wenn es sich um eine neue oder gar nicht getestete Behandlung für Autismus handelt. Eltern gehen im Allgemeinen in “Forschungsüberlastung”, während sie versuchen, die unzähligen Behandlungen zu sortieren, um zu bestimmen, was für ihr Kind richtig ist. Lass sie nicht ihre Wahl verteidigen.

Sagen Sie: “Ich habe etwas über Autismus erforscht und wenn Sie möchten, kann ich es mit Ihnen teilen.”

Die Formulierung dieser Aussage gibt den Eltern die Wahl, ob sie offen dafür sind, etwas über das zu hören, was Sie entdeckt haben.

7. Sag nicht: “Glaubst du nicht, du hast ihn ausreichend behandelt? Lass ihn einfach daraus wachsen. “Oder:” Akzeptiere ihn einfach so, wie er ist. Warum Behandlung benutzen, um ihn zu verändern? “

Kinder erholen sich nicht spontan von Autismus, noch “wachsen sie daraus heraus”. Eltern akzeptieren ihre Kinder mit Autismus für das, was sie sind, aber wie Eltern von typischen Kindern wollen sie ihren Kindern jede Möglichkeit geben, die sie oft haben übersetzt in intensive Behandlung Regimenter. Die Forschung zeigt die Wichtigkeit einer intensiven Frühintervention, und die Behandlung / Unterstützung wird normalerweise über die Lebenszeit eines Individuums im Spektrum fortgesetzt.

Sagen Sie: “Welche Art von Behandlungsprogramm verwenden Sie für Ihr Kind?” Oder “Welche Schule besucht Ihr Kind?”

Achten Sie darauf, keine unaufgeforderten Ratschläge zu den durchgeführten Behandlungen oder schulischen Entscheidungen zu geben oder übermäßig zu prüfen. Nehmen Sie Ihre Hinweise von den Eltern darüber, wie offen sie über die Besonderheiten des Behandlungsplans ihres Kindes sein wollen.

8. Sag nicht: “Es ist so eine Last, dass ich meine Kinder jeden Tag zum Fußballtraining und Ballettunterricht fahren muss!”oder “Meine Kinder reden so sehr, dass sie mich verrückt machen!”

Bitte beschweren Sie sich nicht über alle “normalen” Dinge, die Sie als Elternteil eines typischen Kindes stören – zumindest nicht vor Eltern, die Kinder im Spektrum haben. Die meisten Eltern von Kindern mit Autismus träumen davon, ihre Kinder zum Fußball oder Ballett zu fahren, und Eltern der 25 Prozent der nonverbalen Kinder im Spektrum träumen davon, dass ihre Kinder eines Tages sprechen. Seien Sie sich ihrer Bedürfnisse bewusst und sensibel.

Sagen Sie: “Kann ich Ihrem Kind eine Sprachtherapie oder Physiotherapie anbieten?”

Eltern schätzen die zusätzliche Hilfe, wenn es darum geht, ihre Kinder zu Verabredungen zu bringen, besonders wenn Geschwister zu Hause sind, die Pflege brauchen, oder bei einem Termin helfen, wenn ein Kind Angst hat oder pingelig ist.

9. Sag nicht: “Du solltest dir wirklich Zeit für dich nehmen. Du musst dich entspannen. Vielleicht eine Massage planen? “

Das Leben kann unglaublich überwältigend sein, besonders in den Monaten unmittelbar nachdem Ihr Kind mit Autismus diagnostiziert wurde. Normalerweise ist das erste, was Sie hören wollen, über alles, was Sie über Autismus wissen müssen, und das letzte, was Sie hören möchten, ist, dass Sie sich Zeit für ein Mani / Pedi machen sollten. Manchmal, als Elternteil eines Kindes mit Autismus, ist “ich” Zeit einfach nicht realistisch.

Sagen Sie: “Wenn Sie jemals Lust haben, sich etwas Zeit für sich selbst zu nehmen, würde ich gerne helfen.”

Sobald Eltern sich daran gewöhnen, mit einem Kind auf dem Spektrum zu leben und eine neue Normalität herzustellen, dann ist es in Ordnung, ihnen anzubieten, sie zum Spaß auszuziehen oder bei ihrem Kind zu bleiben, damit sie ausgehen können.

10. Sag nicht: “Wie läuft die Ehe? Ich habe gehört, dass die Scheidungsrate bei Eltern von Kindern mit Autismus 80 Prozent beträgt. ”

Sie wären überrascht, wie viele Leute diese Statistik gerne zitieren. Es ist falsch! Ja, die Erziehung eines Kindes mit Autismus kann eine Ehe zusätzlich belasten, aber es scheint, dass die Scheidungsrate bei Eltern mit oder ohne Autismus in der Familie ähnlich ist.

Sag: “Kann ich Babysitter anbieten, damit Sie und Ihr Ehepartner zum Essen ausgehen können?”

Eltern von neu diagnostizierten Kindern finden es herausfordernd genug, um durch die neue Welt des Autismus zu navigieren, ganz zu schweigen davon, Zeit für eine Verabredung zu finden (oder jemandem zu vertrauen, der sich um ihr Kind kümmert). Ich ging zu einem Vorteil für eine Autismus-Schule, wo der populärste stille Auktionsartikel derjenige für eine Lehrerin war, die ihre Babysitter-Dienste anbot.

11. Sag nicht: “Was hat den Autismus deines Kindes verursacht?”

Über die Ursache des Autismus eines Kindes zu sprechen, ist ein besonders sensibles Thema, da keine einzige Ursache bekannt ist. Es gibt viele Theorien über die Ursachen von Autismus, darunter Erblichkeit, Genetik und Umweltfaktoren.

Sag: Nichts.

Selbst wenn Sie den brennenden Wunsch haben, diese Frage zu stellen, tun Sie es bitte nicht. Es ist sowohl sehr kontrovers als auch emotional aufgeladen. Oft erleben Eltern Schuldgefühle wegen des Autismus ihres Kindes, und Sie würden dem Feuer nur Treibstoff zuführen.

Hier ist eine letzte Anmerkung an unsere Freunde, Familie und Kollegen: Danke.

Wir bedanken uns sehr für Ihre Bemühungen, sich zu verbinden, und hoffen, dass Sie weiterhin auf uns zukommen werden. Wir wollen wirklich deine Unterstützung, und wenn wir nicht immer so reagieren, wie du es wünschst, würden wir, naja … vielleicht findest du eine Liste für uns? 

Karen Siff Exkorn ist die Autorin von “The Autism Sourcebook: Alles, was Sie über Diagnose, Behandlung, Bewältigung und Heilung wissen müssen – von einer Mutter, deren Kind wiederhergestellt wurde” und ein Vorstandsmitglied von New York kollaboriert für Autismus.